Date published: 2025-9-6

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Ciprostene (calcium salt) (CAS 81703-55-1)

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Application(s):
Ciprostene (calcium salt) est un analogue stable et moins puissant de la PGI2
Numéro CAS:
81703-55-1
Masse Moléculaire:
769.1
Formule Moléculaire:
C44H72Ca2O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Ce composé est l'analogue 9β-méthyle de la carbaprostacycline et un analogue stable de la PGI2. Il présente une activité biologique similaire à celle de la PGI2, mais est 30 fois moins puissant. Le ciprostène induit une hypotension et provoque une tachycardie lorsqu'il est administré à une dose de 0,16 µg/kg/min à des singes patas.1 De plus, le ciprostène inhibe l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP ex vivo et in vitro avec des valeurs ID50 de 9,1 µg/kg/min et 60 ng/ml, respectivement.1,2


Ciprostene (calcium salt) (CAS 81703-55-1) Références

  1. Utilisation de la prostacycline et de ses analogues dans le traitement des maladies cardiovasculaires.  |  Fink, AN., et al. 1999. Heart Dis. 1: 29-40. PMID: 11720602
  2. Les analogues de la prostacycline inhibent la migration des fibroblastes.  |  Kohyama, T., et al. 2002. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 283: L428-32. PMID: 12114205
  3. Le ciprostène et l'indométhacine inversent partiellement les mécanismes de nécrose de l'extrémité distale dans le lambeau de peau aléatoire du rat.  |  Salerno, GM., et al. 1992. Ann Plast Surg. 28: 526-33; discussion 534. PMID: 1622033
  4. Détermination microquantitative du ciprostène dans le plasma par chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse couplée à une extraction par anticorps.  |  Komatsu, S., et al. 1991. J Chromatogr. 568: 460-6. PMID: 1783651
  5. La rapakinine, Arg-Ile-Tyr, dérivée de la napine de colza, montre une activité anti-opioïde via le récepteur de la prostaglandine IP suivi par le récepteur de la cholécystokinine CCK(2) chez la souris.  |  Yamada, Y., et al. 2011. Peptides. 32: 281-5. PMID: 21129424
  6. Le ciprostène, un analogue stable de la prostacycline, produit une vasodilatation périphérique, une inhibition plaquettaire et une dissolution accrue du caillot chez le chat.  |  Schaub, RG. 1988. Prostaglandins. 35: 467-74. PMID: 3287459
  7. Méthode de chromatographie liquide à haute performance pour la séparation des isomères de la 9 bêta-méthylcarbacycline (ciprostène) et l'analyse d'échantillons pharmaceutiques.  |  Theis, DL., et al. 1985. J Chromatogr. 321: 209-15. PMID: 3886680
  8. Action cardiovasculaire et plaquettaire de la 9 bêta-méthylcarbacycline (ciprostène), un analogue chimiquement stable de la prostacycline, chez le chien et le singe.  |  Allan, G., et al. 1985. Br J Pharmacol. 85: 547-55. PMID: 3896365
  9. L'activation des récepteurs du thromboxane et de la prostacycline provoque des effets opposés sur la croissance des cellules musculaires lisses vasculaires et sur les cascades de signalisation de la protéine kinase activée par les agents pathogènes.  |  Jones, DA., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 890-6. PMID: 7476920
  10. Dosage intraveineux continu de ciprostène à l'aide d'une pompe portable chez des patients ambulatoires.  |  Wolf, DL., et al. 1993. J Clin Pharmacol. 33: 150-3. PMID: 8440764

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Ciprostene (calcium salt), 1 mg

sc-205247
1 mg
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Ciprostene (calcium salt), 5 mg

sc-205247A
5 mg
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