Date published: 2025-9-12

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Ciprofloxacin lactate (CAS 97867-33-9)

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Noms alternatifs:
1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-Quinolinecarboxylic Acid Mono(2-hydroxypropanoate)
Numéro CAS:
97867-33-9
Masse Moléculaire:
421.42
Formule Moléculaire:
C20H24FN3O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le lactate de ciprofloxacine, un sel de lactate de l'antibiotique fluoroquinolone ciprofloxacine, est largement utilisé dans la recherche microbiologique pour étudier la réplication de l'ADN bactérien et les mécanismes de division cellulaire. Son principal mode d'action implique l'inhibition de l'ADN gyrase et de la topoisomérase IV, enzymes essentielles à la transcription et à la réplication de l'ADN bactérien. Cette inhibition spécifique entraîne l'enroulement et la rupture de l'ADN bactérien, ce qui permet de mieux comprendre la réaction des bactéries aux dommages causés à l'ADN en cas de stress antibiotique. Dans le cadre de la recherche, le lactate de ciprofloxacine sert d'outil pour étudier la base moléculaire de la résistance bactérienne, en particulier chez les bactéries pathogènes, en examinant les mutations qui confèrent une résistance aux fluoroquinolones. Ce produit chimique est également essentiel dans les études portant sur les mécanismes de résistance croisée entre différentes souches bactériennes et sur les voies génétiques influençant ces résistances. En outre, le lactate de ciprofloxacine est utilisé dans les expériences de biologie synthétique et de génie génétique pour contrôler la croissance microbienne dans les constructions génétiques, assurant ainsi la propagation sélective des organismes génétiquement modifiés. Ces applications en font un composé essentiel dans l'exploration de l'écologie microbienne et le développement de nouvelles méthodologies de bio-ingénierie. Il est également utilisé pour comprendre l'impact des antibiotiques sur l'environnement, en étudiant comment les communautés bactériennes s'adaptent et survivent dans divers habitats, contribuant ainsi à une recherche écologique plus large.


Ciprofloxacin lactate (CAS 97867-33-9) Références

  1. Prévision des effets de la taille de l'inoculum sur l'action antimicrobienne de la trovafloxacine et de la ciprofloxacine contre Staphylococcus aureus et Escherichia coli dans un modèle dynamique in vitro.  |  Firsov, AA., et al. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 498-502. PMID: 10049257
  2. Pharmacodynamie comparée de la gatifloxacine et de la ciprofloxacine dans un modèle dynamique in vitro: prédiction des doses équi-efficaces et des points de rupture du rapport aire sous la courbe/MIC.  |  Vostrov, SN., et al. 2000. Antimicrob Agents Chemother. 44: 879-84. PMID: 10722485
  3. Pharmacocinétique et toxicité de la ciprofloxacine chez les chevaux adultes.  |  Yamarik, TA., et al. 2010. J Vet Pharmacol Ther. 33: 587-94. PMID: 21062312
  4. Impact sur la résistance de l'utilisation de génériques équivalents sur le plan thérapeutique: le cas de la ciprofloxacine.  |  Rodriguez, CA., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 59: 53-8. PMID: 25313208
  5. Préparation, dégradation et libération in vitro d'endoprothèses urétérales à élution de ciprofloxacine pour une application antibactérienne potentielle.  |  Ma, X., et al. 2016. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 66: 92-99. PMID: 27207042
  6. Activité antibactérienne in vitro de microparticules de chitosane chargées de ciprofloxacine et leurs effets sur les cellules épithéliales pulmonaires humaines.  |  Kucukoglu, V., et al. 2019. Int J Pharm. 569: 118578. PMID: 31362096
  7. Compatibilité visuelle du lactate de ciprofloxacine avec cinq agents antimicrobiens à large spectre lors d'une injection simulée dans le site Y.  |  Tucker, DR. and Sieradzan, R. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 1910-1. PMID: 3228127
  8. Interactions pharmacocinétiques entre les plantes et les médicaments: Modification de l'exposition systémique et de la distribution tissulaire de la ciprofloxacine, un substrat de transporteurs multiples, après un traitement combiné avec des extraits de Polygonum capitatum Buch.-Ham. ex D. Don.  |  Li, Z., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1033667. PMID: 36386188
  9. Réseaux de liaisons hydrogène dans les canaux hydrophiles: structure cristalline du lactate de ciprofloxacine hydraté et comparaison avec des composés structurellement similaires  |  M.D Prasanna a, T.N Guru Row a b. 2001. Journal of Molecular Structure. 559: 255-261.
  10. Élimination du lactate de ciprofloxacine par le biochar activé par l'acide phosphorique: Considération urgente de nouveaux antibiotiques pour la santé humaine  |  Huating Jiang a b, Xiang Li a, Junning Bai a, Weiyu Pan a, Zhongyu Luo c, Yingjie Dai a. 2024. Chemical Engineering Science. 283.

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Ciprofloxacin lactate, 100 mg

sc-278849
100 mg
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