Anticorps CIP2A (HL1916): sc-80661
- L'Anticorps CIP2A (HL1916) est un monoclonal de souris IgG2b κ, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- soulevée contre C-terminal CIP2A d'origine human
- recommandé pour la détection de CIP2A d'origine human par WB, IP et IF
- Voir CIP2A (HL1925): sc-80662 pour d'autres anticorps conjugués CIP2A, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps CIP2A (HL1916) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps CIP2A (HL1916)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
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L'inhibiteur cancéreux de la protéine phosphatase 2A (CIP2A), également appelé autoantigène p90 ou KIAA1524, est une protéine membranaire à passage unique qui présente une activité oncogène. La CIP2A est connue pour inhiber la déphosphorylation de c-Myc par la PP2A (protéine phosphatase 2A), stabilisant ainsi c-Myc (un facteur de transcription oncogène) et favorisant la formation de tumeurs et la croissance des cellules malignes. La PP2A est un complexe protéique trimérique composé de trois sous-unités : une sous-unité d'échafaudage, une sous-unité catalytique et une sous-unité régulatrice. Le CIP2A interagit spécifiquement avec la sous-unité catalytique de la PP2A pour inhiber son activité. L'inhibition de l'activité de la PP2A est une étape cruciale qui permet la progression de la transformation des cellules humaines. La surexpression de CIP2A dans les carcinomes épidermoïdes du côlon, de l'estomac et de la tête et du cou confirme son rôle d'oncoprotéine.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps CIP2A (HL1916) Références:
- Le réseau oncogénique de l'inhibiteur cancéreux de la protéine phosphatase 2A (CIP2A): une oncoprotéine aux multiples fonctions. | De, P., et al. 2014. Oncotarget. 5: 4581-602. PMID: 25015035
- La surexpression de CIP2A induit une réponse auto-immune et renforce la voie de signalisation JNK dans le cancer du poumon humain. | Peng, B., et al. 2015. BMC Cancer. 15: 895. PMID: 26560124
- La désactivation de CIP2A sensibilise les cellules cancéreuses ovariennes au cisplatine: une étude in vitro. | Zhang, X., et al. 2015. Int J Clin Exp Med. 8: 16941-7. PMID: 26629248
- Le CIP2A intervient dans la prolifération des cellules cancéreuses de la vessie induite par la fibronectine en stabilisant la β-caténine. | Gao, F., et al. 2017. J Exp Clin Cancer Res. 36: 70. PMID: 28521777
- CIP2A limite la différenciation des Th17 en modulant la signalisation STAT3. | Khan, MM., et al. 2020. iScience. 23: 100947. PMID: 32171124
- Effet de CIP2A et de son mécanisme d'action dans le comportement biologique malin du cancer colorectal. | Chen, W., et al. 2020. Cell Commun Signal. 18: 67. PMID: 32321509
- Exploration des modulateurs de CIP2A à l'aide de multiples approches de modélisation moléculaire. | Bhowmick, S., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 1048-1063. PMID: 32930061
- Cip2A module la différenciation ostéogénique via la voie ERK-Runx2 dans les cellules MG63. | Son, HE. and Jang, WG. 2021. Biofactors. 47: 658-664. PMID: 34077593
- Régulation réciproque de l'expression de la CIP2A et de l'AR dans les cellules cancéreuses de la prostate. | Chuang, HW., et al. 2022. Discov Oncol. 13: 87. PMID: 36098827
- Progression du cancer par la classe d'acide okadaïque des promoteurs de tumeurs et des inhibiteurs endogènes de protéines PP2A, SET et CIP2A. | Fujiki, H., et al. 2023. J Cancer Res Clin Oncol. 149: 9425-9433. PMID: 37097392
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps CIP2A (HL1916) | sc-80661 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CIP2A (HL1916): m-IgG2b BP-HRP Kit | sc-548466 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |