Date published: 2025-9-6

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Anticorps CINP (AT1G10): sc-517393

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Fiches techniques
  • L'anticorps CINP AT1G10 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps CINP fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 1-212 de CINP d'origine human.
  • recommandé pour la détection de CINP d'origine human par WB, IP et ELISA
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    L'anticorps CINP (AT1G10) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine CINP d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-CINP (AT1G10) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine d'interaction avec la kinase 2 dépendante des cyclines (CINP) joue un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire en interagissant avec des composants clés du complexe de réplication, notamment Cdk2 et Cdc7. Cette interaction établit un lien fonctionnel et physique entre ces deux kinases lors de l'initiation de la réplication de l'ADN, assurant ainsi une progression harmonieuse du cycle cellulaire. CINP est phosphorylé par Cdc7, ce qui est essentiel à son fonctionnement, tout en restant non phosphorylé par Cdk2. CINP interagit également avec la protéine ATR-interacting, régulant les voies de signalisation dépendantes de l'ATR, essentielles au maintien de la résistance au stress de la réplication et à l'intégrité du point de contrôle G2. Ce rôle multiforme de CINP souligne son importance dans la régulation du cycle cellulaire et la stabilité génomique, ce qui fait de l'anticorps monoclonal CINP (AT1G10) un outil de recherche inestimable pour l'étude de ces processus.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    CINP Références:

    1. Les kinases dépendantes des cyclines et le contrôle de la phase S dans les cellules de mammifères.  |  Woo, RA. and Poon, RY. 2003. Cell Cycle. 2: 316-24. PMID: 12851482
    2. Un nouvel interacteur de Cdk2 est phosphorylé par Cdc7 et s'associe aux composants des complexes de réplication.  |  Grishina, I. and Lattes, B. 2005. Cell Cycle. 4: 1120-6. PMID: 16082200
    3. Identification des sites de phosphorylation de Mcm2 par les kinases régulatrices de la phase S.  |  Montagnoli, A., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 10281-90. PMID: 16446360
    4. La phosphorylation de Mcm2 par Cdc7 favorise l'assemblage du complexe de pré-réplication lors de la réentrée dans le cycle cellulaire.  |  Chuang, LC., et al. 2009. Mol Cell. 35: 206-16. PMID: 19647517
    5. Des cribles génomiques fonctionnels identifient CINP comme une protéine de maintenance du génome.  |  Lovejoy, CA., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 19304-9. PMID: 19889979
    6. Dynamique différentielle des régulateurs de points de contrôle médiés par l'ATR.  |  Warmerdam, DO., et al. 2010. J Nucleic Acids. 2010: PMID: 20847938
    7. Les kinases dépendantes des cyclines à la transition G1-S du cycle cellulaire des mammifères.  |  Hengstschläger, M., et al. 1999. Mutat Res. 436: 1-9. PMID: 9878675

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    Anticorps CINP (AT1G10)

    sc-517393
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