Date published: 2025-9-13

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Cinobufotalin (CAS 1108-68-5)

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Application(s):
Cinobufotalin est un inhibiteur spécifique de la Na+/K+16-ATPase.
Numéro CAS:
1108-68-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
458.6
Formule Moléculaire:
C26H34O7
Information supplémentaire:
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La cinobufotaline est un stéroïde cardioactif de la classe des bufadienolides qui agit comme un inhibiteur spécifique de la Na+/K+ ATPase. Ses effets inhibiteurs ont été expérimentalement déterminés comme étant moins actifs que ceux de l'ouabaïne. On a également observé que la cinobufotaline avait un effet inhibiteur significatif sur la réplication du virus de l'hépatite B (VHB). Il s'agit d'un composant du Chan Su, dérivé du venin de crapaud séché.


Cinobufotalin (CAS 1108-68-5) Références

  1. Efficacité des fragments Fab spécifiques de la digoxine (Digibind) dans le traitement de l'empoisonnement au venin de crapaud.  |  Brubacher, JR., et al. 1999. Toxicon. 37: 931-42. PMID: 10340832
  2. Les stéroïdes cardiotoniques affectent différemment le Na+ intracellulaire et la signalisation indépendante du [Na+]i/[K+]i dans les cellules C7-MDCK.  |  Akimova, OA., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 832-9. PMID: 15494417
  3. Élucidation des différences dans la pharmacocinétique de la cinobufotaline entre les rats normaux et les rats blessés par la diéthylnitrosamine: Rôle de la glycoprotéine P.  |  Zhang, X., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 521. PMID: 31156437
  4. La cinobufotaline a puissamment inversé la résistance au cisplatine induite par l'EBV-miR-BART22 en stimulant MAP2K4 pour antagoniser la voie de signalisation de la chaîne lourde de myosine non musculaire IIA/glycogène synthase 3β/β-caténine.  |  Liu, Y., et al. 2019. EBioMedicine. 48: 386-404. PMID: 31594754
  5. Réévaluation de la sécurité de l'injection de cinobufotaline: nouvelles découvertes en matière de cardiotoxicité.  |  Li, M., et al. 2020. Toxicol Res (Camb). 9: 390-398. PMID: 32905219
  6. Le traitement combiné de la cinobufotaline et du gefitinib présente une efficacité puissante contre le cancer du poumon.  |  Han, Y., et al. 2021. Evid Based Complement Alternat Med. 2021: 6612365. PMID: 34122599
  7. La cinobufotaline, nouvel inhibiteur de SREBP1, supprime la prolifération du carcinome hépatocellulaire en ciblant la lipogenèse.  |  Meng, H., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 906: 174280. PMID: 34174265
  8. La cinobufotaline inhibe la transition épithéliale-mésenchymateuse des cellules de carcinome hépatocellulaire en régulant la β-caténine in vitro et in vivo.  |  Li, W., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 922: 174886. PMID: 35292248
  9. La cinobufotaline, petite molécule chimique, atténue la résistance au DDP en induisant l'expression d'ENKUR pour supprimer la déubiquitination de c-Myc médiée par MYH9 dans l'adénocarcinome pulmonaire.  |  Liu, JH., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 2687-2695. PMID: 35296779
  10. L'expression d'ENKUR induite par la cinobufotaline synthétisée chimiquement supprime les activités malignes du carcinome hépatocellulaire en modulant l'axe β-caténine/c-Jun/MYH9/USP7/c-Myc.  |  Hou, R., et al. 2022. Int J Biol Sci. 18: 2553-2567. PMID: 35414777
  11. La phosphoprotéomique révèle que la cinobufotaline favorise l'apoptose des cellules de cholangiocarcinome intrahépatique en activant la voie de signalisation ATM/CHK2/p53.  |  Xia, Z., et al. 2022. Front Oncol. 12: 982961. PMID: 36185307
  12. La cinobufotaline induit la ferroptose pour supprimer la croissance des cellules cancéreuses du poumon par la voie de l'ARNnc LINC00597/hsa-miR-367-3p/TFRC via la résibufogénine.  |  Huang, J., et al. 2023. Anticancer Agents Med Chem. 23: 717-725. PMID: 36221890
  13. [Étude clinique sur la cinobufotaline dans le traitement des porteurs chroniques du virus de l'hépatite B].  |  Xu, XT. 1993. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 13: 473-5, 453-4. PMID: 8111200

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cinobufotalin, 5 mg

sc-202101
5 mg
$162.00