Date published: 2025-9-6

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Cinnarizine (CAS 298-57-7)

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Application(s):
Cinnarizine est un inhibiteur de la protéine du canal calcique
Numéro CAS:
298-57-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
368.51
Formule Moléculaire:
C26H28N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La cinnarizine est un inhibiteur des canaux calciques qui agit en empêchant l'entrée des ions calcium. Cette action entraîne la relaxation des muscles lisses vasculaires et une réduction de la résistance vasculaire périphérique. La cinnarizine présente également des propriétés antihistaminiques en bloquant les récepteurs H1, ce qui contribue à sa capacité à soulager les symptômes du mal des transports. L'activité de blocage des canaux calciques de la cinnarizine est obtenue par son interaction avec des sites de liaison spécifiques sur les canaux calciques de type L, ce qui conduit à l'inhibition de l'influx calcique. Ce mécanisme d'action conduit finalement à la dilatation des vaisseaux sanguins et à une réduction de la contractilité des cellules musculaires lisses. Les effets antihistaminiques de la cinnarizine sont médiés par son antagonisme compétitif de l'histamine au niveau des récepteurs H1, empêchant ainsi l'activation de ces récepteurs par l'histamine. Le double mécanisme d'action de la cinnarizine en tant que bloqueur des canaux calciques et antagoniste des récepteurs H1 contribue à son rôle fonctionnel dans les applications expérimentales.


Cinnarizine (CAS 298-57-7) Références

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  2. Les effets alimentaires de la cinnarizine chez les chiens beagle peuvent être évités par l'administration d'un système d'administration de médicaments auto-nanoémulsifiant (SNEDDS).  |  Christiansen, ML., et al. 2014. Eur J Pharm Sci. 57: 164-72. PMID: 24239996
  3. Cinnarizine pour le mal de mer lors d'une mission de sauvetage dans l'océan Pacifique.  |  Lyon, RF., et al. 2015. J Spec Oper Med. 15: 1-6. PMID: 26125158
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  5. Synthèse multi-étapes à flux continu de la cinnarizine, de la cyclizine et d'un dérivé de la buclizine à partir d'alcools en vrac.  |  Borukhova, S., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 67-74. PMID: 26663906
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  11. Solubilité de la cinnarizine dans les mélanges (transcutol + eau): Détermination, paramètres de solubilité de Hansen, corrélation et thermodynamique.  |  Shakeel, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834144
  12. Méthodes TLC-Densitométriques polyvalentes pour l'estimation synchrone de la cinnarizine et de l'heptaminol d'acéfylline en présence d'impuretés potentielles et de leurs produits de dégradation signalés.  |  El-Houssini, OM. and Mohammad, MA. 2022. J Chromatogr Sci. 60: 832-839. PMID: 34875682
  13. Aperçu du mécanisme de préservation de la sursaturation en cinnarizine de l'Eudragit S100.  |  Maghsoodi, M., et al. 2022. AAPS PharmSciTech. 23: 80. PMID: 35233687
  14. Modélisation combinée In-Vitro et GastroPlus® pour étudier l'effet de la précipitation intestinale sur le profil plasmatique de la cinnarizine en état de jeûne.  |  Kesharwani, SS. and Ibrahim, F. 2023. AAPS PharmSciTech. 24: 121. PMID: 37173520

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Cinnarizine, 100 mg

sc-211095
100 mg
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