Date published: 2025-11-9

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Cinnamyl chloride (CAS 2687-12-9)

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Noms alternatifs:
(3-Chloropropenyl)benzene
Numéro CAS:
2687-12-9
Masse Moléculaire:
152.62
Formule Moléculaire:
C9H9Cl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de cinnamyle est un composé chimique qui sert d'intermédiaire réactif dans la synthèse organique. Il joue un rôle important dans la production de divers composés, notamment des produits agrochimiques et des parfums. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution nucléophile, où l'atome de chlore est remplacé par un nucléophile pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. La réactivité du chlorure de cinnamyle permet d'introduire le groupe cinnamyle dans différentes structures moléculaires, ce qui permet la synthèse de diverses molécules organiques.


Cinnamyl chloride (CAS 2687-12-9) Références

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  2. Origine de la régio- et stéréosélectivité dans la substitution électrophile catalysée par le palladium via des complexes de bis(allyl)palladium.  |  Wallner, OA. and Szabó, KJ. 2003. Chemistry. 9: 4025-30. PMID: 12953188
  3. Première éthérification allylique énantiosélective avec des phénols catalysée par des complexes chiraux de ruthénium bisoxazoline.  |  Mbaye, MD., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 1870-1. PMID: 15306925
  4. Sensibilisation primaire au chlorure de cinnamyle chez un opérateur d'une entreprise pharmaceutique.  |  Goossens, A., et al. 2006. Contact Dermatitis. 55: 364-5. PMID: 17101013
  5. Allylation à médiation métallique de l'α-D-galactopyranoside de méthyle oxydé enzymatiquement.  |  Leppänen, AS., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 2610-5. PMID: 21055730
  6. Importance du paramètre du cycle aromatique dans les études de solvolyse des halogénures de cinnamyle et de cinnamoyle.  |  D'Souza, MJ., et al. 2010. Org Chem Int. 2010: 1-9. PMID: 21552456
  7. Catalyse auto-tandem catalysée par le palladium SCS-pincer utilisant des catalyseurs dendritiques dans des compartiments semi-perméables.  |  Pijnenburg, NJ., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 8896-905. PMID: 21731937
  8. Études mécanistes sur la stannylation tandem SCS-pincer palladium(II)-catalysée/substitution allylique électrophile de chlorures d'allyle avec de l'hexaméthylditine et des benzaldéhydes.  |  Pijnenburg, NJ., et al. 2013. Chemistry. 19: 4858-68. PMID: 23436343
  9. Constantes de vitesse hétérogènes pour les allylations médiées par l'indium: chlorure de cinnamyle dans des mélanges éthanol/eau.  |  Hill, AN., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 8826-35. PMID: 23879332
  10. Complexe de cuivre salen encapsulé dans de l'argent: catalyseur efficace pour l'électrocarboxylation du chlorure de cinnamyle avec du CO2.  |  Wu, LX., et al. 2019. RSC Adv. 9: 32628-32633. PMID: 35529726
  11. Une méthode LC-MS/MS sensible pour la détermination des impuretés génotoxiques potentielles dans la Cinnarizine.  |  Mullangi, S., et al. 2023. Ann Pharm Fr. 81: 74-82. PMID: 35792147
  12. Allylation C-H directe d'alcanes non activés par photocatalyse coopérative W/Cu.  |  Martínez-Balart, P., et al. 2022. Org Lett. 24: 6874-6879. PMID: 36098628
  13. La catalyse aldéhydique chirale permet une réaction d'α-substitution asymétrique directe d'acides aminés non protégés avec des halohydrocarbures.  |  Shen, HR., et al. 2023. Chem Sci. 14: 5665-5671. PMID: 37265737

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Cinnamyl chloride, 5 g

sc-234366
5 g
$36.00