Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cinmethylin (CAS 87818-31-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
exo-1-Methyl-4-(1-methylethyl)-2-[(2- methylphenyl)methoxy]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane
Numéro CAS:
87818-31-3
Masse Moléculaire:
274.40
Formule Moléculaire:
C18H26O2
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La cinméthyline est un herbicide puissant et polyvalent qui a été utilisé pour lutter contre un large éventail de mauvaises herbes, y compris les graminées annuelles et les dicotylédones. Il fait partie de la famille des herbicides à base de sulfonylurée, largement utilisés dans l'agriculture et l'horticulture. La cinméthyline est également utilisée dans les laboratoires de recherche pour étudier ses effets sur la physiologie et la biochimie des plantes et des micro-organismes du sol. Elle agit en inhibant l'enzyme acétolactate synthase (ALS), qui est impliquée dans la biosynthèse des acides aminés à chaîne ramifiée dans les plantes. Cela entraîne la mort de la plante. Il a également été démontré que la cinméthyline inhibe la synthèse d'autres composés, tels que les protéines, les lipides et les acides nucléiques.


Cinmethylin (CAS 87818-31-3) Références

  1. Étude de l'absorption par les racines et de la translocation dans le xylème de la cinméthyline et de composés apparentés dans des racines de soja étêtées, à l'aide d'une technique de chambre à pression.  |  Hsu, FC., et al. 1990. Plant Physiol. 93: 1573-8. PMID: 16667658
  2. Sur le mode d'action des herbicides cinméthyline et 5-benzyloxyméthyl-1, 2-isoxazolines: inhibiteurs putatifs de la tyrosine aminotransférase végétale.  |  Grossmann, K., et al. 2012. Pest Manag Sci. 68: 482-92. PMID: 22076790
  3. Méthodes omiques pour sonder le mode d'action des phytotoxines naturelles et synthétiques.  |  Duke, SO., et al. 2013. J Chem Ecol. 39: 333-47. PMID: 23355015
  4. Phytotoxicité des produits naturels Essai biologique adapté aux petites quantités de composés légèrement solubles dans l'eau.  |  Dornbos, DL. and Spencer, GF. 1990. J Chem Ecol. 16: 339-52. PMID: 24263494
  5. Potentiel d'exploitation de l'allélopathie pour améliorer la production agricole.  |  Einhellig, FA. and Leather, GR. 1988. J Chem Ecol. 14: 1829-44. PMID: 24277097
  6. Un nouveau site d'action herbicide: La cinméthyline se lie à l'acyl-ACP thioestérase et inhibe la biosynthèse des acides gras dans les plantes.  |  Campe, R., et al. 2018. Pestic Biochem Physiol. 148: 116-125. PMID: 29891362
  7. La cinméthyline permet de lutter contre le Lolium rigidum résistant à de nombreux herbicides et sa sélectivité pour le blé est basée sur le P450.  |  Busi, R., et al. 2020. Pest Manag Sci. 76: 2601-2608. PMID: 32077583
  8. β-Mono-Glycosylation sélective d'un métabolite C15-Hydroxylé de l'herbicide agricole Cinméthyline à l'aide des glycosyltransférases de Leloir.  |  Jung, J., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 5491-5499. PMID: 33973475
  9. Résistance aux herbicides sur le continent australien.  |  Busi, R., et al. 2021. Pest Manag Sci. 77: 5139-5148. PMID: 34260812
  10. Production accrue de métabolites hydrosolubles de la cinméthyline par des populations de Lolium rigidum présentant une sensibilité réduite à la cinméthyline.  |  Goggin, DE., et al. 2022. Pest Manag Sci. 78: 3173-3182. PMID: 35470951
  11. Élargissement du pool de monoterpènes chiraux: Réactions de Diels-Alder énantiosélectives des α-Acyloxy Enones.  |  Mendoza, SD., et al. 2022. Org Lett. 24: 3802-3806. PMID: 35594569
  12. Inhibition de l'acyl-ACP thioestérase en tant que site d'action des herbicides commerciaux cumyluron, oxaziclomefone, bromobutide, methyldymron et tebutam.  |  Johnen, P., et al. 2022. Pest Manag Sci. 78: 3620-3629. PMID: 35604014
  13. Écologie de la germination des graines de l'alpiste à capuchon (Phalaris paradoxa L.) et options herbicides pour son contrôle.  |  Kibasa, V., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15241. PMID: 36085300
  14. Synthèse et activité herbicide de la cinméthyline optiquement active, de son énantiomère et d'analogues de la cinméthyline substitués en C3.  |  Ogawa, N., et al. 2023. J Pestic Sci. 48: 11-16. PMID: 36874636
  15. Effet des herbicides sur la fixation de l'azote (réduction du C2H2) associée à la rhizosphère du riz.  |  Patnaik, GK., et al. 1995. Chemosphere. 30: 339-43. PMID: 7874477

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cinmethylin, 50 mg

sc-234362
50 mg
$198.00