Anticorps CIITA (E-12): sc-376174

L'activation d'une réponse immunitaire et le développement des lymphocytes T CD4 chez les vertébrés nécessitent l'expression des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe II. Les molécules de CMH de classe II sont des glycoprotéines de surface cellulaire hétérodimériques exprimées sur les cellules B, les macrophages et les cellules dendritiques, qui présentent des antigènes aux lymphocytes T CD4+. CIITA (transactivateur de classe II) agit comme un coactivateur pour l'expression génique spécifique du CMH de classe II et régule négativement le promoteur génique de l'IL-4 pendant la différenciation des lymphocytes T. IFNg induit l'expression du gène CIITA via les voies JAK1 et Stat1. Les régions riches en GTP, acides, proline-sérine-thréonine semblent être nécessaires pour l'activité de CIITA. RFX-B (également désigné RFXANK et Tvl-1) est la plus petite sous-unité du complexe RFX, qui est également nécessaire pour la transcription génique spécifique du CMH de classe II. RFX-B contient trois répétitions d'ankyrine qui peuvent permettre des interactions protéine-protéine entre RFX-B et d'autres sous-unités RFX, et éventuellement avec CIITA et NF-Y. Des défauts de CIITA et de RFX-B ont été impliqués comme causes du syndrome des lymphocytes nus (BLS), qui se caractérise par l'absence de transcription du CMH de classe II et des immunodéficiences sévères.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps CIITA (E-12) Références:

1. La double fonction du transactivateur CIITA du CMH de classe II contre les rétrovirus HTLV.  |  Tosi, G., et al. 2009. Front Biosci (Landmark Ed). 14: 4149-56. PMID: 19273341
2. Le transactivateur du CMH-II CIITA inhibe la fonction Tat et la réplication du VIH-1 dans les cellules myéloïdes humaines.  |  Forlani, G., et al. 2016. J Transl Med. 14: 94. PMID: 27089879
3. Les cellules tumorales exprimant le CMH de classe II pilotées par CIITA sont des cellules présentatrices d'antigènes performantes: Vers la construction d'un vaccin anti-tumoral optimal.  |  Accolla, RS., et al. 2019. Front Immunol. 10: 1806. PMID: 31417570
4. Dévoiler le trésor caché: CIITA-Driven MHC Class II Expression in Tumor Cells to Dig up the Relevant Repertoire of Tumor Antigens for Optimal Stimulation of Tumor Specific CD4+ T Helper Cells.  |  Forlani, G., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33138029
5. L'immunité tumorale induite par le BCG nécessite une CIITA intrinsèque à la tumeur, indépendante du CMH-II.  |  Redelman-Sidi, G., et al. 2022. Cancer Immunol Res. 10: 1241-1253. PMID: 36040405
6. Le polymorphisme du promoteur de CIITA altère l'expression HLA-DR des monocytes chez les patients souffrant de choc septique.  |  Miatello, J., et al. 2022. iScience. 25: 105291. PMID: 36304101
7. La protéine de fusion NLRC5-CIITA comme inducteur efficace de l'expression du CMH-I et de l'immunité antitumorale.  |  Santharam, MA., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108368
8. L'IL-27p28 régule spécifiquement l'expression du CMH II dans les macrophages par l'intermédiaire de CIITA.  |  Han, Y., et al. 2023. Immunobiology. 228: 152757. PMID: 37944428
9. NLRP3 régule l'axe CIITA/MHC II et les chimiokines inductibles par l'interféron et le gamma dans les kératinocytes infectés par Malassezia globosa.  |  Luo, Y., et al. 2024. Mycoses. 67: e13680. PMID: 38214420
10. L'administration adénovirale du transgène CIITA induit une destruction à médiation par les lymphocytes T dans les organoïdes de glioblastome.  |  Salvato, I., et al. 2024. Mol Oncol.. PMID: 39535369

L'anticorps CIITA préféré est l'Anticorps CIITA (7-1H): sc-13556.