Structure moléculaire de Chromone, Numéro CAS: 491-38-3
Chromone (CAS 491-38-3)
Noms alternatifs:
1-Benzopyran-4-one
Application(s):
Chromone est utilisé dans l'étude du stress oxydatif car les composés du squelette chromonique présentent des propriétés antiradicalaires.
Numéro CAS:
491-38-3
Masse Moléculaire:
146.14
Formule Moléculaire:
C9H6O2
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Les composés chromoniques appartiennent à une classe de composés organiques étroitement liés aux benzopyrones. Ils se distinguent par leur fraction chromone, qui comprend un système cyclique benzopyrone avec un groupe cétone en C-2. L'interaction des chromones avec diverses cibles moléculaires a été élucidée. On a constaté que ces composés modulent l'activité d'enzymes telles que la c-Jun N-terminal kinase, la cyclooxygénase-2 et la lipoxygénase. En outre, les chromones ont démontré leur capacité à moduler l'activité des canaux ioniques, tels que le canal calcique voltage-gated et le canal potassique voltage-gated.
Chromone (CAS 491-38-3) Références
- Chromone et alcaloïdes flavonoïdes: présence et bioactivité. | Khadem, S. and Marles, RJ. 2011. Molecules. 17: 191-206. PMID: 22202807
- Chromone: un échafaudage valable en chimie médicinale. | Gaspar, A., et al. 2014. Chem Rev. 114: 4960-92. PMID: 24555663
- La chromone en tant qu'échafaudage privilégié dans la découverte de médicaments: Avancées récentes. | Reis, J., et al. 2017. J Med Chem. 60: 7941-7957. PMID: 28537720
- Synthèse de composés pyrazoles liés à la chromone. | Santos, CMM., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28981465
- Évolution des composés de type chromone en tant qu'agents antileishmaniens potentiels, jusqu'au 21e siècle. | Silva, CFM., et al. 2020. Expert Opin Drug Discov. 15: 1425-1439. PMID: 32783762
- Développement de dérivés de chromone nouvellement synthétisés présentant une spécificité tumorale élevée contre le carcinome épidermoïde buccal humain. | Sugita, Y., et al. 2020. Medicines (Basel). 7: PMID: 32858984
- Chimiocapteur à pyridine fonctionnalisée par chromone pour la détection d'ions cuivreux. | Bhalla, P., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 264: 120279. PMID: 34438118
- Glycosides de chromone naturels: Sources, bioactivités et caractéristiques spectroscopiques. | Amen, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946728
- Progrès récents de la chromone en tant qu'échafaudage privilégié vers le développement de petites molécules pour les thérapies neurodégénératives. | Madhav, H., et al. 2022. RSC Med Chem. 13: 258-279. PMID: 35434628
- Progrès des réactifs à base de chromone dans la réaction d'ouverture du cycle et de reconstruction du squelette: accès à des dérivés de salicyloylbenzène/hétérocycle diversifiés sur le plan du squelette. | Guo, DG., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 4681-4698. PMID: 35617020
- Une paire de nouveaux énantiomères de chromone de Xylaria nigripes. | Li, J., et al. 2022. Nat Prod Res. 1-7. PMID: 35949107
- Analogues hybrides contenant de la chromone: Synthèse et applications en chimie médicinale. | Auti, PS., et al. 2023. Chem Biodivers. e202300587. PMID: 37332056
- Acides chromone-2-carboxyliques: rôles de l'acidité et de la lipophilie dans l'élimination des médicaments. | Smith, DA., et al. Drug Metab Rev. 16: 365-88. PMID: 3915471
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chromone, 5 g | sc-234357 | 5 g | $49.00 |