Date published: 2025-9-12

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CHPG (CAS 170846-74-9)

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Noms alternatifs:
α-Amino-2-chloro-5-hydroxybenzeneacetic acid; (RS)-2-Chloro-5-hydroxyphenylglycine
Application(s):
CHPG est un agoniste sélectif du mGluR-5
Numéro CAS:
170846-74-9
Masse Moléculaire:
201.61
Formule Moléculaire:
C8H8NO3Cl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le CHPG est un agoniste sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate, mGluR-5. Le CHPG est inactif au niveau du mGluR-1a qui est exprimé dans les cellules CHO. Le CHPG est un dérivé d'un acide aminé, connu pour sa polyvalence qui facilite l'étude de divers processus biochimiques et physiologiques.


CHPG (CAS 170846-74-9) Références

  1. Antagonisme de l'agoniste mGlu5 2-chloro-5-hydroxyphénylglycine par le nouvel antagoniste sélectif mGlu5 6-méthyl-2-(phényléthynyl)-pyridine (MPEP) dans le thalamus.  |  Salt, TE., et al. 1999. Br J Pharmacol. 127: 1057-9. PMID: 10455248
  2. Potentialisation des réponses NMDA et AMPA par l'agoniste mGluR5 spécifique CHPG dans les motoneurones de la moelle épinière.  |  Ugolini, A., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1569-76. PMID: 10530818
  3. LTD induite par le DHPG dans la zone CA1 de l'hippocampe du rat juvénile; caractérisation et sensibilité à de nouveaux antagonistes des récepteurs mGlu.  |  Fitzjohn, SM., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1577-83. PMID: 10530819
  4. Les antagonistes sélectifs du mGluR5 MPEP et SIB-1893 diminuent la toxicité neuronale médiée par le NMDA ou le glutamate par des actions qui reflètent l'antagonisme du récepteur NMDA.  |  O'Leary, DM., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 1429-37. PMID: 11090117
  5. L'agoniste du récepteur mGlu5 CHPG stimule la libération de glutamate dans le striatum: implication possible des récepteurs A2A.  |  Pintor, A., et al. 2000. Neuroreport. 11: 3611-4. PMID: 11095529
  6. L'activation des récepteurs métabotropiques du glutamate de type 5 renforce les réponses NMDA dans les coins corticaux de souris.  |  Attucci, S., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 799-806. PMID: 11181420
  7. Le récepteur métabotropique du glutamate 5 intervient dans la potentialisation des réponses au N-méthyl-D-aspartate dans les neurones striataux à épines moyennes.  |  Pisani, A., et al. 2001. Neuroscience. 106: 579-87. PMID: 11591458
  8. Un antagoniste ou un agoniste sélectif du récepteur mGluR5 apporte une neuroprotection dans un modèle d'ischémie cérébrale focale chez le rat.  |  Bao, WL., et al. 2001. Brain Res. 922: 173-9. PMID: 11743947
  9. L'hydrolyse des phosphoinositides médiée par le récepteur métabotropique du glutamate 5 (mGluR5) et les effets de potentialisation du NMDA sont atténués dans le striatum de rats âgés: un mécanisme supplémentaire possible dans la sénescence du striatum.  |  Domenici, MR., et al. 2003. Eur J Neurosci. 17: 2047-55. PMID: 12786971
  10. Atténuation des réponses comportementales provoquées par la kétamine par des modulateurs positifs mGluR5 chez la souris.  |  Chan, MH., et al. 2008. Psychopharmacology (Berl). 198: 141-8. PMID: 18311557
  11. L'activation du récepteur métabotropique du glutamate 5 inhibe l'inflammation et la neurotoxicité associées aux microglies.  |  Byrnes, KR., et al. 2009. Glia. 57: 550-60. PMID: 18816644
  12. L'activation du récepteur métabotropique du glutamate 5 améliore la récupération après une lésion de la moelle épinière chez les rongeurs.  |  Byrnes, KR., et al. 2009. Ann Neurol. 66: 63-74. PMID: 19670441
  13. Le stress nitratif dans l'endothélium cérébral est médié par mGluR5 dans l'hyperhomocystéinémie.  |  Mayo, JN., et al. 2012. J Cereb Blood Flow Metab. 32: 825-34. PMID: 22186670
  14. Rôle fonctionnel des interactions entre les récepteurs A2A, D2 et mGlu5 du striatum dans la régulation de la transmission neuronale GABA striatopallidale.  |  Beggiato, S., et al. 2016. J Neurochem. 138: 254-64. PMID: 27127992
  15. La (RS)-2-chloro-5-hydroxyphénylglycine (CHPG) active les récepteurs mGlu5, mais pas les récepteurs mGlu1, exprimés dans les cellules CHO et potentialise les réponses NMDA dans l'hippocampe.  |  Doherty, AJ., et al. 1997. Neuropharmacology. 36: 265-7. PMID: 9144665

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CHPG, 10 mg

sc-205931
10 mg
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sc-205931A
50 mg
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