Structure moléculaire de Chorismic acid, Numéro CAS: 617-12-9
Chorismic acid (CAS 617-12-9)
Noms alternatifs:
trans-3-([1-Carboxyethenyl]oxy)-4-hydroxy-1,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid
Application(s):
Chorismic acid est un intermédiaire utilisé dans la biosynthèse des acides aminés aromatiques.
Numéro CAS:
617-12-9
Pureté:
≥80%
Masse Moléculaire:
226.18
Formule Moléculaire:
C10H10O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'acide chorismique est utilisé dans la biosynthèse des acides aminés aromatiques via la voie du shikimate. Cette voie implique la conversion de l'acide chorismique en shikimate, qui est ensuite converti en composés aromatiques. En biotechnologie, l'acide chorismique a été utilisé pour synthétiser divers composés, notamment des acides aminés, des peptides et des antibiotiques. En outre, il a été démontré qu'il possède des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et anticancéreuses.
Chorismic acid (CAS 617-12-9) Références
- Biosynthèse de l'acide indole-3-acétique chez Azospirillum brasilense. Aperçu de la chimie quantique. | Zakharova, EA., et al. 1999. Eur J Biochem. 259: 572-6. PMID: 10092839
- Strobilurine N et deux métabolites liés à l'acide chorismique provenant des corps des fruits de Mycena crocata (Agaricales). | Buchanan, MS., et al. 1999. Z Naturforsch C J Biosci. 54: 463-8. PMID: 10488558
- Biosynthèse de la phénylalanine, de la tyrosine, de la 3-(3-carbocyphényl) alanine et de la 3-(3-carbocy-4-hydroxyphényl) alanine chez les plantes supérieures. Exemples de possibilités de transformation de l'acide chorismique. | Larsen, PO., et al. 1975. Biochim Biophys Acta. 381: 397-408. PMID: 1120151
- Biosynthèse de la p-aminophénylalanine: partie d'un schéma général pour la biosynthèse des dérivés de l'acide chorisimique. | Dardenne, GA., et al. 1975. Biochim Biophys Acta. 381: 416-23. PMID: 1120153
- Un intermédiaire impliqué dans la formation de l'acide 4-aminobenzoïque à partir de l'acide chorismique chez aerobacter aerogenes. | Altendorf, KH., et al. 1969. FEBS Lett. 3: 319-321. PMID: 11947038
- Structure de l'acide chorismique, un nouvel intermédiaire dans la biosynthèse aromatique. | GIBSON, F. and JACKMAN, LM. 1963. Nature. 198: 388-9. PMID: 13947720
- Rôles de trpE2, entC et entD dans la biosynthèse de l'acide salicylique chez Mycobacterium smegmatis. | Nagachar, N. and Ratledge, C. 2010. FEMS Microbiol Lett. 308: 159-65. PMID: 20487026
- L'acide chorismique, un métabolite clé dans la modification de l'ARNt. | Hagervall, TG., et al. 1990. J Bacteriol. 172: 252-9. PMID: 2104604
- Mutant d'Edwardsiella tarda perturbé dans le système de sécrétion de type III et la synthèse de l'acide chorismique et guéri d'un plasmide en tant que vaccin vivant atténué chez le turbot. | Xiao, J., et al. 2013. Fish Shellfish Immunol. 35: 632-41. PMID: 23732848
- L'exportation de l'acide salicylique du chloroplaste nécessite le transporteur EDS5, semblable à l'extrusion de multidrogues et de toxines. | Serrano, M., et al. 2013. Plant Physiol. 162: 1815-21. PMID: 23757404
- Découverte du mécanisme de biosynthèse des stravidines, antimétabolites de la biotine. | Montaser, R. and Kelleher, NL. 2020. ACS Chem Biol. 15: 1134-1140. PMID: 31887014
- Caractérisation du groupe de gènes biosynthétiques de la diastaphénazine/izumiphénazine C de l'endophyte végétal Streptomyces diastaticus W2. | Dong, J., et al. 2022. Microb Biotechnol. 15: 1168-1177. PMID: 34487423
- Caractérisation et régulation de l'acide p-aminobenzoïque synthase de Streptomyces griseus. | Gil, JA., et al. 1985. J Gen Microbiol. 131: 1279-87. PMID: 3930655
- Régulation de l'opéron tryptophane d'Escherichia coli par des réactions précoces de la voie aromatique. | Held, WA. and Smith, OH. 1970. J Bacteriol. 101: 202-8. PMID: 4904234
- Exigence du pyrophosphate de thiamine pour la synthèse de l'acide o-succinylbenzoïque chez Escherichia coli et preuve de l'existence d'un intermédiaire. | Meganathan, R. and Bentley, R. 1983. J Bacteriol. 153: 739-46. PMID: 6337125
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chorismic acid, 5 mg | sc-500473 | 5 mg | $230.00 | |||
Chorismic acid, 10 mg | sc-500473A | 10 mg | $459.00 |