Date published: 2025-9-9

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Cholesteryl phenylacetate (CAS 33998-26-4)

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Noms alternatifs:
3β-Hydroxy-5-cholestene 3-phenylacetate, 5-Cholesten-3β-ol 3-phenylacetate
Application(s):
Cholesteryl phenylacetate est Le phénylacétate de cholestéryle est un ester de cholestérol associé aux lipoprotéines de faible densité.
Numéro CAS:
33998-26-4
Pureté:
≥93%
Masse Moléculaire:
504.79
Formule Moléculaire:
C35H52O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phénylacétate de cholestéryle, un composé ester de cholestéryle, se distingue par l'intégration d'une fraction de cholestérol avec un groupe phénylacétate. Cette architecture moléculaire lui confère des propriétés physicochimiques distinctes qui en font un composé précieux dans divers domaines de recherche, en particulier dans l'étude du comportement des lipides et des interactions moléculaires. La composante cholestérol du phénylacétate de cholestérol est cruciale pour comprendre la dynamique des bicouches lipidiques, car le cholestérol est un composant fondamental des membranes cellulaires. Sa présence influence la fluidité et la perméabilité des membranes, ainsi que la formation de radeaux lipidiques, ce qui permet de mieux comprendre les processus associés aux membranes au niveau moléculaire. Le groupement phénylacétate, étant aromatique, ajoute une dimension supplémentaire aux interactions du composé, notamment en termes d'hydrophobie et de potentiel d'interactions π-π. Cela fait du phénylacétate de cholestéryle un outil important pour sonder les interactions des lipides avec les composés aromatiques, un scénario fréquemment rencontré dans l'étude des interactions lipides-protéines et du comportement des membranes lipidiques en présence de diverses petites molécules.


Cholesteryl phenylacetate (CAS 33998-26-4) Références

  1. Gélateurs de faible masse moléculaire de liquides organiques et propriétés de leurs gels.  |  Terech, P. and Weiss, RG. 1997. Chem Rev. 97: 3133-3160. PMID: 11851487
  2. Les agonistes synthétiques du LXR augmentent les LDL dans les espèces CETP.  |  Groot, PH., et al. 2005. J Lipid Res. 46: 2182-91. PMID: 16024916
  3. Mobilisation des esters de cholestérol par les macrophages et athérosclérose.  |  Ghosh, S., et al. 2010. Vascul Pharmacol. 52: 1-10. PMID: 19878739
  4. Remplacement des esters de cholestérol endogènes des lipoprotéines de basse densité par du linoléate de cholestérol exogène. Reconstitution d'une particule de lipoprotéine biologiquement active.  |  Krieger, M., et al. 1978. J Biol Chem. 253: 4093-101. PMID: 207690
  5. Optimisation numérique du processus de liquéfaction hydrothermique pour la production de bio-huile et de bio-char à partir de déchets d'écorces de Citrus maxima et caractérisation du produit.  |  Hussain, A., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 102462-102473. PMID: 37667127
  6. Oxydation du cholestérol II. Influence de la nature du groupe 3β-ester sur le rendement du 17-cétostéroïde  |  Maas S P J, van Dam M J D, De Heus J G, et al. 1963. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges. 72: 239-254.
  7. Effet impair dans les ω-phénylalcanoates de styrène  |  Elser W, Pohlmann J L W, Boyd P R. 1971. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 15: 175-182.
  8. Mésomorphisme des séries homologues. II. Effet pair-impair  |  Ennulat R D, Brown A J. 1971. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 12: 367-378.
  9. Développement de méthodes pour la chromatographie liquide préparative à grande vitesse  |  Larmann J P, Williams R C, Baker D R. 1975. Chromatographia. 8: 92-96.
  10. Gélification de fluides silicones à l'aide d'esters de cholestéryle comme gélateurs  |  Bujanowski V J, Katsoulis D E, Ziemelis M J. 1994. Journal of Materials Chemistry. 4: 1181-1187.

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Cholesteryl phenylacetate, 25 g

sc-214707
25 g
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