Date published: 2025-9-10

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Cholesteryl n-decanoate (CAS 1183-04-6)

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Noms alternatifs:
5-Cholesten-3β-ol 3-decanoate
Application(s):
Cholesteryl n-decanoate est un ester de cholestérol qui interfère avec l'absorption du cholestérol.
Numéro CAS:
1183-04-6
Masse Moléculaire:
540.90
Formule Moléculaire:
C37H64O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le n-décanoate de cholestéryle, un composé chimique d'intérêt scientifique, a été largement étudié pour ses mécanismes d'action et ses diverses applications dans la recherche. Un mécanisme d'action notable est son implication dans le métabolisme des lipides et les voies de signalisation cellulaires. Des études ont examiné l'impact du n-décanoate de cholestéryle sur l'homéostasie du cholestérol, en particulier son rôle dans la modulation des processus d'estérification du cholestérol. On a constaté que ce composé interagissait avec des enzymes clés impliquées dans les réactions d'estérification, affectant la formation et le stockage des esters de cholestérol à l'intérieur des cellules. En outre, le n-décanoate de cholestéryle a été utilisé comme outil pour étudier les interactions lipides-protéines et l'organisation des membranes. En incorporant le n-décanoate de cholestéryle dans des membranes lipidiques modèles, les chercheurs ont pu se faire une idée de ses effets sur la fluidité des membranes, les propriétés des bicouches lipidiques et le comportement des protéines incorporées. En outre, ce composé a été utilisé dans le développement de matériaux fonctionnels à base de lipides. Ses propriétés physicochimiques uniques ont été exploitées pour créer des matériaux dotés de fonctionnalités sur mesure, telles que la libération contrôlée de médicaments ou la modification de la surface pour les revêtements bioactifs. En outre, le n-décanoate de cholestéryle a été utilisé comme précurseur pour la synthèse de nouveaux dérivés de cholestéryle, facilitant ainsi le développement de nouveaux composés aux propriétés modifiées pour diverses applications de recherche. L'exploration scientifique en cours du n-décanoate de cholestéryle continue d'élargir notre compréhension de ses mécanismes d'action et de ses applications potentielles dans la recherche sur les lipides, la biologie des membranes et la science des matériaux.


Cholesteryl n-decanoate (CAS 1183-04-6) Références

  1. Températures des transitions des cristaux liquides dans les esters de cholestéryle par analyse thermique différentielle1  |  Barrall E M, Porter R S, Johnson J F. 1966. The Journal of Physical Chemistry. 70: 385-390.
  2. Études de sorption d'une série d'esters de cholestérol à l'aide d'une microbalance piézoélectrique à cristal de quartz  |  Bonds J D. 1969. he University of Alabama Libraries Digital Collections,.
  3. Effet de la taille des graines et de la couleur des téguments sur la teneur en saponine des graines de lentilles espagnoles  |  Ruiz R G, Price K R, Rose M E, et al. 1997. Food chemistry. 223-226: 223-226.

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Cholesteryl n-decanoate, 5 g

sc-214702
5 g
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