Date published: 2025-9-11

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Cholesteryl linolelaidate (CAS 70190-89-5)

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Noms alternatifs:
3β-Hydroxy-5-cholestene 3-linolelaidate, 5-Cholesten-3β-ol 3-linolelaidate, Cholesteryl 9,12-octadecadienoate
Numéro CAS:
70190-89-5
Masse Moléculaire:
649.08
Formule Moléculaire:
C45H76O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le linoléidate de cholestérol, un composé chimique d'intérêt scientifique, a fait l'objet de recherches approfondies visant à élucider ses mécanismes d'action et à explorer ses applications dans les recherches scientifiques. L'un des domaines de recherche se concentre sur son utilisation en tant que matériau à base de lipides dans le développement de biomatériaux fonctionnels. Le linolélaidate de cholestéryle sert d'élément de base pour la synthèse de lipides aux propriétés personnalisées. Les chercheurs ont étudié son incorporation dans les structures lipidiques afin de moduler leurs caractéristiques physiques et chimiques. Ce composé a montré son potentiel dans la formulation de liposomes, de nanoparticules lipidiques et de bicouches lipidiques, contribuant à améliorer la stabilité, la libération contrôlée des substances encapsulées et l'efficacité de l'encapsulation. En outre, le linolélaidate de cholestéryle a été étudié pour ses propriétés d'auto-assemblage, en particulier pour la création de nanostructures à base de lipides. Ces nanostructures ont été étudiées pour diverses applications, notamment en tant que systèmes d'administration de médicaments, transporteurs de gènes et agents d'imagerie. En outre, le linoléidate de cholestéryle a suscité de l'intérêt pour le développement d'interfaces et de revêtements fonctionnels. Sa compatibilité avec divers substrats permet de créer des surfaces dotées des propriétés souhaitées, telles qu'une biocompatibilité accrue et des capacités de libération contrôlée. Les recherches scientifiques en cours sur le linoléidate de cholestéryle continuent de faire progresser notre compréhension de ses mécanismes d'action et de ses applications potentielles dans les biomatériaux, la nanotechnologie et la recherche sur les sciences de la surface. Ces applications de recherche contribuent au développement de matériaux et de technologies innovants dans diverses disciplines scientifiques.


Cholesteryl linolelaidate (CAS 70190-89-5) Références

  1. Imagerie de diffusion Raman anti-Stokes cohérente spectrale picoseconde avec analyse des composantes principales des glandes de Meibomius.  |  Lin, CY., et al. 2011. J Biomed Opt. 16: 021104. PMID: 21361667
  2. Structure cristalline de la forme II du palmitélaïdate de cholestéryle à 295 K.  |  Srivastava, RC. and Craven, BM. 1989. J Lipid Res. 30: 893-8. PMID: 2794779
  3. Conformation des chaînes d'oléate dans les cristaux d'oléate de cholestéryle à 123 K.  |  Gao, Q. and Craven, BM. 1986. J Lipid Res. 27: 1214-21. PMID: 3559387
  4. Mécanisme 'quasi-thermique' pour l'endommagement des n-paraffines par le faisceau d'électrons.  |  Dorset, DL., et al. 1984. Ultramicroscopy. 13: 305-10. PMID: 6485130
  5. Changements de conformation du palmitoléate de cholestérol dans la structure cristalline à basse température.  |  Craven, BM. and Sawzik, P. 1984. J Lipid Res. 25: 857-64. PMID: 6491530
  6. Conformation et emballage des chaînes insaturées dans les cristaux de nervonate de cholestérol à 123 K.  |  Sawzik, P. and Craven, BM. 1984. J Lipid Res. 25: 851-6. PMID: 6548506
  7. Détermination de la structure et analyse de l'emballage d'une solution solide de caprate de cholestéryle/laurate de cholestéryle.  |  McCourt, MP., et al. 1994. J Lipid Res. 35: 584-91. PMID: 8006513
  8. Analyses structurales des transitions polymorphes du sn-1, 3-distearoyl-2-oleoylglycerol (SOS) et du sn-1, 3-dioleoyl-2-stearoylglycerol (OSO): évaluation de l'entrave stérique des interactions entre les chaînes acyles saturées et insaturées.  |  Yano, J., et al. 1999. J Lipid Res. 40: 140-51. PMID: 9869660

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100 mg
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