Cholesteryl linoleate (CAS 604-33-1)
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Le linoléate de cholestérol sert de substrat dans les études sur le métabolisme des lipides. Il est impliqué dans la biosynthèse des esters de cholestérol et joue un rôle dans la régulation des niveaux de cholestérol cellulaire. Le linoléate de cholestéryle est également utilisé comme composé modèle pour étudier l'hydrolyse enzymatique des esters de cholestéryle par diverses enzymes. Son mécanisme d'action implique son incorporation dans les membranes cellulaires, où il peut être ciblé par des enzymes spécifiques pour l'hydrolyse. Le linoléate de cholestéryle est particulièrement utile pour étudier les mécanismes du métabolisme des esters de cholestérol et la régulation de l'homéostasie des lipides cellulaires. Dans les applications expérimentales, le linoléate de cholestérol est utile pour étudier les voies moléculaires impliquées dans le métabolisme des lipides et la régulation du cholestérol cellulaire.
Cholesteryl linoleate (CAS 604-33-1) Références
- L'injection endovasculaire à l'aiguille de linoléate de cholestérol dans la paroi artérielle produit des lésions vasculaires complexes identifiables par échographie intravasculaire: développement précoce dans un modèle porcin de plaque vulnérable. | Granada, JF., et al. 2005. Coron Artery Dis. 16: 217-24. PMID: 15915073
- Dommages cellulaires dans les macrophages péritonéaux de souris exposés au linoléate de cholestérol. | Reid, VC., et al. 1992. Atherosclerosis. 92: 251-60. PMID: 1632853
- La réduction du linoléate de cholestéryle dans les lipoprotéines: un indice de gravité clinique dans la bêta-thalassémie/Hb E. | Luechapudiporn, R., et al. 2006. Clin Chem Lab Med. 44: 574-81. PMID: 16681427
- Les lipides, notamment le linoléate de cholestéryle et l'arachidonate de cholestéryle, contribuent à l'activité antibactérienne inhérente du liquide nasal humain. | Do, TQ., et al. 2008. J Immunol. 181: 4177-87. PMID: 18768875
- Modification de la composition d'une nanoémulsion avec différentes espèces moléculaires d'ester de cholestéryle: effets sur la stabilité, la peroxydation et l'absorption cellulaire. | Almeida, CP., et al. 2010. Int J Nanomedicine. 5: 679-86. PMID: 20957219
- Comportement en phase binaire de l'oléate de cholestéryle avec le linoléate de cholestéryle. | Dorset, DL. 1990. Biochim Biophys Acta. 1046: 57-63. PMID: 2397245
- Les espèces d'esters de cholestéryle augmentent différemment le cholestérol plasmatique chez les hamsters. | Jiao, R., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 11041-7. PMID: 24151965
- Cinétique de la formation de radicaux lipidiques dans les lipoprotéines de β-thalassémie: Implication des esters de cholestéryle et de l'α-tocophérol. | Lerksaipheng, P., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113624. PMID: 36057220
- Propriétés des esters de cholestérol en monocouches pures et mixtes. | Kwong, CN., et al. 1971. J Lipid Res. 12: 31-5. PMID: 5542702
- Les produits d'oxydation du linoléate de cholestérol résistent à l'hydrolyse dans les macrophages, forment des complexes avec les protéines et sont présents dans les lésions athérosclérotiques humaines. | Hoppe, G., et al. 1997. J Lipid Res. 38: 1347-60. PMID: 9254061
- Séparation et caractérisation de l'oxo- et de l'hydroxy-linoléate de cholestéryle isolés à partir de la plaque d'athérosclérose humaine. | Suarna, C., et al. 1997. Free Radic Res. 27: 397-408. PMID: 9416468
- Formation d'hydroperoxyde d'ester de cholestérol dans l'oxydation des lipoprotéines de faible densité catalysée par la myoglobine: activité antioxydante concertée des acides caféique et p-coumarique avec l'ascorbate. | Vieira, O., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 333-40. PMID: 9484800
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Cholesteryl linoleate, 100 mg | sc-214699 | 100 mg | $82.00 | |||
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