Date published: 2025-9-15

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Cholesteryl hexanoate (CAS 1062-96-0)

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Noms alternatifs:
Cholesteryl caproate
Numéro CAS:
1062-96-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
484.80
Formule Moléculaire:
C33H56O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hexanoate de cholestéryle, un composé chimique d'intérêt scientifique, a été largement étudié pour ses mécanismes d'action et ses diverses applications de recherche. L'un des principaux domaines de recherche est son utilisation en tant que matériau à base de lipides dans le développement de biomatériaux fonctionnels. L'hexanoate de cholestéryle a été utilisé comme précurseur ou élément de base pour la synthèse de lipides aux propriétés adaptées. Les chercheurs ont introduit l'hexanoate de cholestéryle dans des structures lipidiques afin de moduler leurs caractéristiques physiques et chimiques par des modifications chimiques. Ce composé a été incorporé dans des liposomes, des nanoparticules lipidiques ou des bicouches lipidiques afin d'améliorer la stabilité, de contrôler la libération des médicaments ou d'améliorer l'efficacité de l'encapsulation. Les propriétés uniques de l'hexanoate de cholestéryle en font un candidat idéal pour les applications dans les systèmes d'administration de médicaments. Il a été utilisé pour développer des nanocarriers à base de lipides capables d'encapsuler et de délivrer des agents à des cibles spécifiques. Les propriétés d'auto-assemblage de l'hexanoate de cholestéryle ont également été étudiées pour la fabrication de nanostructures à base de lipides, telles que les micelles et les vésicules, qui peuvent servir de véhicules pour l'administration ciblée ou de plates-formes pour l'imagerie moléculaire. En outre, l'hexanoate de cholestéryle a été exploré dans le domaine de la modification et de la fonctionnalisation des surfaces. Sa compatibilité avec différents substrats permet de créer des surfaces recouvertes de lipides présentant les propriétés souhaitées, telles qu'une biocompatibilité améliorée ou des capacités de libération contrôlée. Les recherches scientifiques en cours sur l'hexanoate de cholestéryle continuent de faire progresser notre compréhension de ses mécanismes d'action et de ses applications potentielles dans le domaine des biomatériaux, de la nanotechnologie et de la science des surfaces. Ces applications de recherche contribuent au développement de solutions innovantes pour un large éventail de disciplines scientifiques.


Cholesteryl hexanoate (CAS 1062-96-0) Références

  1. Conformation des chaînes d'oléate dans les cristaux d'oléate de cholestéryle à 123 K.  |  Gao, Q. and Craven, BM. 1986. J Lipid Res. 27: 1214-21. PMID: 3559387
  2. Études de la nucléation des cristaux dans les phases mésomorphes surfondues des dérivés du cholestérol.  |  Pochan, JM. and Gibson, HW. 1972. J Am Chem Soc. 94: 5573-7. PMID: 5053860
  3. Autres études sur la spécificité des acides gras de la stérol-ester hydrolase du foie de rat.  |  Goller, HJ. and Sgoutas, DS. 1970. Biochemistry. 9: 4801-6. PMID: 5482274
  4. Effet de la structure de l'alcanate de cholestéryle sur la thermodynamique de la transition des cristaux liquides. Pureté et mélanges binaires  |  Gibson, Harry W., and John M. Pochan. 1973. The Journal of Physical Chemistry. 77: 837-845.
  5. Synthèse et polymérisation du 11-méthacryloyloxyundécanoate de cholestéryle  |  Minezaki, Shigehiro, Tadao Nakaya, and Minoru Imoto. 1974. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 175: 3017-3021.
  6. Textures cylindriquement symétriques dans les mésophases d'esters de cholestéryle.  |  Price, Fraser P., and Chan S. Bak. 1974. Liquid Crystals and Ordered Fluids. 2: 411-419.
  7. Indices de réfraction, densités, polarisations et ordre moléculaire dans les cristaux liquides cholestériques  |  Shivaprakash, N. C., et al. 1982. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 80: 179-193.
  8. Composition de la matière organique dans les sédiments subductés et non subductés au large de la péninsule de Nicoya, Costa Rica (ODP Leg 170, Sites 1039 et 1040)  |  Lutz, Rüdiger, et al. 2000. Organic geochemistry. 31: 1597-1610.
  9. Étude de divers alcanates de cholestéryle par un calcul quantique semi-empirique  |  Benmelouka, M., S. Bresson, and B. Khelifa. 2001. Computational materials science. 22: 185-192.
  10. Comportements liquides-cristallins de nouveaux dérivés de chitosane contenant des groupes singuliers et cholestéryles  |  Cong, Yue-Hua, et al. 2009. Liquid Crystals. 36: 455-460.

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100 mg
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