Date published: 2025-11-18

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Chlorzoxazone-4,6,7-d3 (CAS 1185173-60-7)

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Noms alternatifs:
5-Chloro-2(3H)-benzoxazolone-d3; 5-Chloro-2-benzoxazolol-d3; paraflex-d3; Biomioran-d3; Solaxin-d3
Numéro CAS:
1185173-60-7
Masse Moléculaire:
172.58
Formule Moléculaire:
C7HD3ClNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La chlorzoxazone-4,6,7-d3 est un isotopologue de la chlorzoxazone où les atomes de deutérium ont remplacé les atomes d'hydrogène aux positions 4, 6 et 7 de l'anneau aromatique. Ce composé deutéré est souvent utilisé comme étalon interne dans les études analytiques faisant appel à la spectrométrie de masse pour garantir une quantification précise de la chlorzoxazone dans les échantillons biologiques. La présence d'atomes de deutérium, plus lourds que l'hydrogène, entraîne un léger déplacement de la masse de la molécule, ce qui permet de la distinguer de la chlorzoxazone non deutérée tout en conservant des propriétés chimiques similaires. Les chercheurs utilisent la chlorzoxazone-4,6,7-d3 pour étudier la cinétique et les voies métaboliques de la chlorzoxazone, car elle fournit un point de référence stable pour suivre le composé parent dans des systèmes biologiques complexes. L'utilisation de cette version deutérée est essentielle pour améliorer la précision de la détection et de la mesure dans les études portant sur la distribution et l'élimination de la chlorzoxazone dans les environnements de recherche.


Chlorzoxazone-4,6,7-d3 (CAS 1185173-60-7) Références

  1. Le cocktail de base pour le phénotypage simultané des isoformes du cytochrome P450 humain dans le plasma, la salive et les taches de sang séché.  |  Donzelli, M., et al. 2014. Clin Pharmacokinet. 53: 271-282. PMID: 24218006
  2. Évaluation des nanoparticules d'argent commerciales biodisponibles par voie orale sur l'activité enzymatique du cytochrome P450 chez l'homme.  |  Munger, MA., et al. 2015. Nanotoxicology. 9: 474-81. PMID: 25137296
  3. Les enzymes du cytochrome P450 contribuent au métabolisme du LSD en nor-LSD et 2-oxo-3-hydroxy-LSD: implications pour l'utilisation clinique du LSD.  |  Luethi, D., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 164: 129-138. PMID: 30981875
  4. Le cytochrome P450 1A2 est l'enzyme la plus importante pour le métabolisme hépatique du métabolite du métamizole, la 4-méthylaminoantipyrine.  |  Bachmann, F., et al. 2022. Br J Clin Pharmacol. 88: 1885-1896. PMID: 34648192
  5. [Identification des métabolites de la chlorzoxazone dans l'urine humaine (traduction de l'auteur)].  |  Twele, R. and Spiteller, G. 1982. Arzneimittelforschung. 32: 759-63. PMID: 6889877

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Chlorzoxazone-4,6,7-d3, 1 mg

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