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Le maléate de chlorphéniramine est une petite molécule antagoniste des récepteurs H1. L'augmentation de l'activité de l'ornithine décarboxylase induite dans un état d'ischémie-reperfusion a été atténuée par le maléate de chlorphéniramine, ce qui indique que cette augmentation est médiée par l'engagement du récepteur H1 par l'histamine. Il a également été démontré que la réparation de la muqueuse intestinale par l'histamine à la suite d'une ischémie-reperfusion s'opérait par l'intermédiaire du récepteur H1 avec le maléate de chlorphéniramine. L'induction de l'ornithine décarboxylase a été bloquée par le maléate de chlorphéniramine dans le carcinome d'Ehrlich et les cellules MCF-7. L'effet inotrope positif de la stimulation des récepteurs H1 par l'histamine sur la phosphorylation de la protéine tyrosine dans l'oreillette gauche du cobaye a été antagonisé par le maléate de chlorphéniramine.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chlorpheniramine Maleate, 5 g | sc-204684 | 5 g | $42.00 | |||
Chlorpheniramine Maleate, 25 g | sc-204684A | 25 g | $97.00 |