Date published: 2025-9-7

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Chlorpheniramine Maleate (CAS 113-92-8)

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Noms alternatifs:
Puermin; Chlortrimeton
Application(s):
Chlorpheniramine Maleate est un antagoniste du récepteur H1 de l'histamine
Numéro CAS:
113-92-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
390.87
Formule Moléculaire:
C16H19ClN2•C4H4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le maléate de chlorphéniramine est une petite molécule antagoniste des récepteurs H1. L'augmentation de l'activité de l'ornithine décarboxylase induite dans un état d'ischémie-reperfusion a été atténuée par le maléate de chlorphéniramine, ce qui indique que cette augmentation est médiée par l'engagement du récepteur H1 par l'histamine. Il a également été démontré que la réparation de la muqueuse intestinale par l'histamine à la suite d'une ischémie-reperfusion s'opérait par l'intermédiaire du récepteur H1 avec le maléate de chlorphéniramine. L'induction de l'ornithine décarboxylase a été bloquée par le maléate de chlorphéniramine dans le carcinome d'Ehrlich et les cellules MCF-7. L'effet inotrope positif de la stimulation des récepteurs H1 par l'histamine sur la phosphorylation de la protéine tyrosine dans l'oreillette gauche du cobaye a été antagonisé par le maléate de chlorphéniramine.


Chlorpheniramine Maleate (CAS 113-92-8) Références

  1. Implication de la phosphorylation de la tyrosine dans l'effet inotrope positif produit par les récepteurs H(1) avec l'histamine dans l'oreillette gauche du cobaye.  |  Akaishi, Y., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 907-15. PMID: 10864899
  2. Effet histaminergique sur l'apoptose de la muqueuse de l'intestin grêle de rat après ischémie-reperfusion.  |  Yoshida, T., et al. 2000. Dig Dis Sci. 45: 1138-44. PMID: 10877229
  3. Visualisation et analyse in vivo du mouvement ciliaire dans des modèles de rhinite allergique induite par l'ovalbumine.  |  Liu, C., et al. 2022. Exp Biol Med (Maywood). 247: 1287-1297. PMID: 35507096
  4. Analyse non destructive de comprimés et de granulés de maléate de chlorphéniramine par spectroscopie infrarouge à réflectance totale atténuée assistée par chimiométrie.  |  Phechkrajang, C., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744885
  5. Absorption et transport de différentes concentrations de PPCP par les légumes.  |  Zeng, Y., et al. 2022. Int J Environ Res Public Health. 19: PMID: 36497913
  6. Désensibilisation réussie au produit de contraste radiologique Iohexol (Omnipaque™).  |  Saad, A., et al. 2022. Cureus. 14: e32356. PMID: 36628042
  7. Maléate de chlorphéniramine en spray gastrique pour le traitement de la pharyngite virale aiguë induite par COVID-19: Série de cas.  |  Tesch, ML., et al. 2023. Cureus. 15: e34310. PMID: 36860214
  8. Combinaison de dérivés de la cellulose et de polymères à base de chitosane pour étudier l'effet des activateurs de perméation ajoutés aux gels nasaux in situ pour la libération contrôlée de la loratadine et de la chlorphéniramine.  |  Viswanadhan Vasantha, P., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36904447
  9. Efficacité de l'inhalateur-doseur combiné budésonide-formotérol pour réduire les symptômes de la toux chez les patients de l'étude COVID-19: Une étude en situation réelle.  |  Samajdar, SS., et al. 2023. Lung India. 40: 107-111. PMID: 37006092
  10. Un cadre organique métallique chiral {(HQA)(ZnCl2)(2.5H2O)}n pour l'énantioséparation d'acides aminés et de médicaments chiraux.  |  Zheng, X., et al. 2023. J Pharm Anal. 13: 421-429. PMID: 37181296
  11. La montée en puissance de la pathogénicité de la sous-variante Omicron du SARS-CoV-2 (COVID-19).  |  DeGrasse, DC. and Black, SD. 2023. Cureus. 15: e40148. PMID: 37313287
  12. Incidence rare de symptômes similaires à la maladie des sueurs chez une vache croisée Holstein Frisonne à Chattogram, au Bangladesh.  |  Faruq, O., et al. 2023. Case Rep Vet Med. 2023: 6470133. PMID: 37324955
  13. Rôle des récepteurs de l'histamine dans la réparation intestinale après ischémie-reperfusion chez le rat.  |  Tsunada, S., et al. 1994. Gastroenterology. 107: 1297-304. PMID: 7523223
  14. La chlorphéniramine inhibe la synthèse de l'ornithine décarboxylase et la prolifération des lignées cellulaires du cancer du sein humain.  |  Medina, MA., et al. 1995. Breast Cancer Res Treat. 35: 187-94. PMID: 7647340

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Chlorpheniramine Maleate, 5 g

sc-204684
5 g
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Chlorpheniramine Maleate, 25 g

sc-204684A
25 g
$97.00