Date published: 2025-12-21

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Chloro[tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite]gold (CAS 915299-24-0)

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Noms alternatifs:
[Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite]gold chloride
Numéro CAS:
915299-24-0
Masse Moléculaire:
879.34
Formule Moléculaire:
C42H63AuClO3P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chloro[tris(2,4-di-tert-butylphényl)phosphite]or sert de catalyseur dans diverses réactions chimiques, notamment en synthèse organique. Son mécanisme d'action consiste à faciliter l'activation de certaines liaisons chimiques et à promouvoir la formation de nouvelles liaisons dans les molécules cibles. Le chloro[Tris(2,4-Di-Tert-Butylphényl)Phosphite]Or agit comme un acide de Lewis, interagissant avec des groupes fonctionnels spécifiques du substrat pour initier la transformation souhaitée. Grâce à sa coordination avec les réactifs, le chloro[tris(2,4-di-tert-butylphényl)phosphite]or augmente la réactivité des molécules, ce qui permet d'obtenir les produits souhaités avec une grande sélectivité. Sa capacité à servir de médiateur dans des réactions chimiques complexes peut s'avérer utile pour le développement de nouveaux composés et matériaux. Au niveau moléculaire, la coordination du chloro[tris(2,4-di-tert-butylphényl)phosphite]or avec les molécules du substrat influence les propriétés électroniques et stériques, ce qui conduit finalement aux transformations chimiques souhaitées.


Chloro[tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite]gold (CAS 915299-24-0) Références

  1. Transposition 1,3 de ynones catalysée par l'or.  |  Kazem Shiroodi, R., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 9882-5. PMID: 24971528
  2. Synthèse rapide de l'arabinomannane coiffé d'heneicosasaccharyl mannose de l'enveloppe cellulaire de Mycobacterium tuberculosis par des donneurs de carbonate de glycosyle.  |  Islam, M., et al. 2017. Chem Sci. 8: 2033-2038. PMID: 28451321
  3. Synthèse polyvalente de la sous-unité pentacosafuranoside rappelant l'arabinogalactane mycobactérien à l'aide d'un protocole de glycosidation stratégique.  |  Pasari, S., et al. 2018. Chemistry. 24: 1128-1139. PMID: 29072797
  4. Synthèse de N-Glycosides par catalyse à l'or assistée par l'argent.  |  Chakraborty, S., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202214167. PMID: 36458817

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Chloro[tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite]gold, 500 mg

sc-255015
500 mg
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