Chlorotriphenylsilane (CAS 76-86-8)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le chlorotriphénylsilane, souvent utilisé dans le domaine de la chimie organique synthétique, joue un rôle essentiel en tant que réactif dans l'introduction de groupes phényles dans diverses structures moléculaires. Son mécanisme d'action repose sur sa capacité à subir des réactions de substitution nucléophile, où le groupe chloro est remplacé par des nucléophiles, facilitant ainsi la formation de divers composés organosiliciés. Cette capacité en fait un outil précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes, permettant aux chercheurs d'adapter les propriétés physicochimiques de ces molécules à des applications spécifiques. En outre, le chlorotriphénylsilane sert de tremplin pour la création de réactifs de couplage croisé et de groupes protecteurs à base de silicium, ce qui souligne encore son importance dans l'avancement des méthodologies de synthèse organique. Son rôle va au-delà de la simple fonctionnalisation, puisqu'il aide à la manipulation stratégique de l'architecture moléculaire, contribuant ainsi à l'exploration et au développement de nouveaux composés ayant une utilité potentielle dans divers domaines de recherche.
Chlorotriphenylsilane (CAS 76-86-8) Références
- Synthèse et structure de K+ [iPrN=C=P]-, un 1-aza-3lambda3-phospha-3-allenide. | Becker, G., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 3080-6. PMID: 15847412
- Observation du transfert interne d'électrons dans des complexes d'ytterbium d'allyle volumineux avec des ligands de terpyridine substitués. | White, RE., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 7004-9. PMID: 16903760
- Bromo-triphényl-silane. | Steinert, H., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: o880. PMID: 21202364
- Nouveau matériau hôte pour les dispositifs électroluminescents organiques phosphorescents bleus à haute performance. | Bin, JK., et al. 2012. Adv Mater. 24: 2911-5. PMID: 22549891
- Délocalisation des électrons des liaisons σ des oligogermanes ramifiés et des oligosilanes contenant du germanium. | Hlina, J., et al. 2014. Inorganica Chim Acta. 422: 120-133. PMID: 25431502
- Les PCB non intentionnels dans les chlorophénylsilanes comme source de contamination dans les échantillons environnementaux. | Anezaki, K. and Nakano, T. 2015. J Hazard Mater. 287: 111-7. PMID: 25634145
- Couplage croisé sans métal de transition de benzothiophènes et de styrènes dans une synthèse stéréosélective de (E,Z)-1,3-diènes substitués. | Šiaučiulis, M., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 8779-8783. PMID: 30964596
- Digermènes persistants avec des fonctions acyle et α-chlorosilyle. | Klemmer, L., et al. 2019. Chemistry. 25: 12187-12195. PMID: 31306508
- Extension de la durée de vie vibratoire des azides avec des atomes lourds. | Chalyavi, F., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 18007-18013. PMID: 32749405
- Polymères conducteurs à base de silicone et leurs applications. | Sołoducho, J., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33916125
- Oxydation des 1-O-(alk-1-enyl)-2,3-di-O-acylglycérols: modèles pour l'oxydation des plasmalogènes. | Foglia, TA., et al. 1988. Lipids. 23: 430-4. PMID: 3412122
- Le cyano(triphénylsilyl)phosphanide comme élément de base pour les molécules conjuguées P,C,N. | Le Corre, G., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 24817-24822. PMID: 34463413
- Les [3]rotaxanes à base de calix[6]arène comme prototypes pour la synthèse de modèles de capsules moléculaires. | Cester Bonati, F., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677647
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chlorotriphenylsilane, 5 g | sc-239538 | 5 g | $21.00 |