Date published: 2025-9-7

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Chlorotriethoxysilane (CAS 4667-99-6)

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Noms alternatifs:
Triethoxychlorosilane
Numéro CAS:
4667-99-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
198.72
Formule Moléculaire:
C6H15ClO3Si
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorotriéthoxysilane (CTES) est un composé liquide transparent caractérisé par la formule chimique Cl(OC2H5)3Si. Il s'agit d'un composé organosilicié actif largement utilisé dans de nombreuses applications, notamment la catalyse, l'utilisation d'agents tensioactifs, la fonctionnalité de réactifs et comme précurseur dans la synthèse de divers silanes. Grâce à sa polyvalence, le chlorotriéthoxysilane trouve son utilité dans les applications de laboratoire, les processus industriels et même les applications domestiques. Le chlorotriéthoxysilane est un réactif fondamental dans la synthèse organique. Il facilite la conversion des alcools en chlorures d'alkyle et participe à la formation d'éthers, d'esters et de divers groupes fonctionnels. En outre, il joue un rôle dans la synthèse des silanes, qui englobent les liaisons silicium-oxygène. En outre, le chlorotriéthoxysilane contribue à la production de polysiloxanes, qui sont des polymères comprenant des unités de siloxane récurrentes. En raison de sa nature très réactive, le chlorotriéthoxysilane s'engage facilement dans des réactions chimiques avec d'autres composés. Il réagit avec les alcools pour générer des chlorures d'alkyle et avec les amines pour produire des amides. En outre, il peut former des esters lorsqu'il réagit avec des acides. L'hydrolyse du groupe silanol par la réaction du chlorotriéthoxysilane avec l'eau revêt une importance particulière en tant qu'étape pivot dans la synthèse des silanes et des polysiloxanes.


Chlorotriethoxysilane (CAS 4667-99-6) Références

  1. Synthèse et propriétés de l'organosilice mésoporeux périodique (PMO) 1,3,5-benzène: nouveau PMO aromatique avec trois points d'attache et des transformations thermiques uniques.  |  Kuroki, M., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 13886-95. PMID: 12431120
  2. Silanetriols stables contenant des groupes tert-alkoxy: précurseurs polyvalents de nanomatériaux à base de siloxane.  |  Suzuki, J., et al. 2008. Chemistry. 14: 973-80. PMID: 17992681
  3. Modification des capteurs à micro-caniveaux avec des sol-gels pour améliorer les performances et immobiliser des phases chimiquement sélectives.  |  Fagan, BC., et al. 2000. Talanta. 53: 599-608. PMID: 18968147
  4. Synthèse de 4-aryl- et 4-alkyl-2-silyl-1,3-butadiènes et leurs réactions de Diels-Alder/couplage croisé.  |  Junker, CS., et al. 2010. J Org Chem. 75: 8155-65. PMID: 21069964
  5. Bloc de construction dendritique et nanométrique pour les matériaux à base de siloxane: un dendrimère de sphérosilicate.  |  Kawahara, K., et al. 2011. Chemistry. 17: 13188-96. PMID: 22038556
  6. Couches minces de silice mésoporeuse fonctionnalisée en tant que matériau optique non linéaire accordable.  |  Laskowska, M., et al. 2017. Nanoscale. 9: 12110-12123. PMID: 28800139
  7. Propriétés photovoltaïques et durabilité à long terme des cellules solaires sensibilisées à la porphyrine avec des groupes d'ancrage à base de silicium.  |  Higashino, T., et al. 2017. ACS Omega. 2: 6958-6967. PMID: 31457279

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Chlorotriethoxysilane, 25 g

sc-234347
25 g
$199.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis