Date published: 2025-9-8

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Chlorosulfonyl isocyanate (CAS 1189-71-5)

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Noms alternatifs:
N-Carbonylsulfamyl chloride; CSI
Application(s):
Chlorosulfonyl isocyanate est un réactif polyvalent pour la synthèse organique.
Numéro CAS:
1189-71-5
Masse Moléculaire:
141.53
Formule Moléculaire:
CClNO3S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isocyanate de chlorosulfonyle (CSI), un composé très réactif et polyvalent, est un réactif important dans la synthèse organique. Ce liquide incolore à jaune clair possède une odeur piquante. Grâce à sa puissante nature électrophile, l'isocyanate de chlorosulfonyle trouve des applications dans diverses réactions, permettant la synthèse d'un large éventail de composés organiques. Il s'avère précieux dans la synthèse d'hétérocycles, de polymères et d'autres composés organiques. L'utilisation répandue de l'isocyanate de chlorosulfonyle réside dans son rôle de réactif pour la synthèse organique. La réactivité de l'isocyanate de chlorosulfonyle provient de sa capacité à agir en tant qu'électrophile. Cette propriété lui permet de réagir facilement avec des nucléophiles tels que les amines, les alcools et les acides, facilitant ainsi la formation de divers composés organiques.


Chlorosulfonyl isocyanate (CAS 1189-71-5) Références

  1. Mécanismes de photofragmentation de l'isocyanate de chlorosulfonyle, ClSO2NCO, excité par le rayonnement synchrotron entre 12 et 550 eV.  |  Moreno Betancourt, A., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 8021-30. PMID: 26121558
  2. Synthèse de nouveaux sulfamides dérivés de β-benzylphénylamines comme inhibiteurs des enzymes acétylcholinestérase, butyrylcholinestérase et anhydrase carbonique.  |  Akıncıoğlu, A., et al. 2017. Bioorg Chem. 74: 238-250. PMID: 28866249
  3. Radiosynthèse d'un modulateur allostérique AMPAR marqué au carbone 11 comme nouveau candidat radioligand TEP pour l'imagerie de la maladie d'Alzheimer.  |  Miao, C., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 1177-1181. PMID: 30922660
  4. Synthèse de dérivés d'acides β-aminés et leurs profils d'inhibition de certaines enzymes métaboliques.  |  Atmaca, U., et al. 2019. Arch Pharm (Weinheim). 352: e1900200. PMID: 31544276
  5. Uracil-5-yl O-Sulfamate: Un radiosensibilisateur insaisissable. Pièges dans la modélisation des dérivés radiosensibilisants des nucléobases.  |  Spisz, P., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 5600-5613. PMID: 32539395
  6. Développement de dérivés de sulfahydantoïne en tant qu'inhibiteurs de la β-lactamase.  |  Paquet-Côté, PA., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 35: 127781. PMID: 33422604
  7. Évolution de la synthèse du Remdesivir. Approches classiques et progrès les plus récents.  |  Vargas, DF., et al. 2021. ACS Omega. 6: 19356-19363. PMID: 34368522
  8. Génération non génétique de conjugués d'anticorps basée sur la chimie click de la tyrosine chimio-enzymatique.  |  Bruins, JJ., et al. 2021. Bioconjug Chem. 32: 2167-2172. PMID: 34519477
  9. Le squelette du (±)-6-Aza[1.0]triblattane: Contraction au-delà du système d'anneaux de Wilder-Culberson.  |  Fahrenhorst-Jones, T., et al. 2022. Org Lett. 24: 903-906. PMID: 35043631
  10. Synthèse alternative sûre de carbamates primaires à partir d'alcools; évaluations in vitro et in silico en tant qu'inhibiteurs alternatifs de l'acétylcholinestérase.  |  Atmaca, U., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-10. PMID: 36224670
  11. 1,2,3-Benzoxathiazine-2,2-dioxydes - inhibiteurs efficaces des anhydrases carboniques humaines.  |  Ivanova, J., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 225-238. PMID: 36373195
  12. Nouveaux pseudonucléosides et dérivé sulfamoyl-oxazolidinone β-D-glucosamine comme anti-COVID-19: conception, synthèse et étude in silico.  |  Mansouri, R., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-18. PMID: 37098814

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Chlorosulfonyl isocyanate, 25 g

sc-255017
25 g
$38.00

Chlorosulfonyl isocyanate, 100 g

sc-255017A
100 g
$142.00