Structure moléculaire de Chloromethyl methyl sulfide, Numéro CAS: 2373-51-5
Chloromethyl methyl sulfide (CAS 2373-51-5)
Application(s):
Chloromethyl methyl sulfide est un réactif de transfert de méthylène pour la cyclopropanation médiée par le fer(II)
Numéro CAS:
2373-51-5
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
96.58
Formule Moléculaire:
CH3SCH2Cl
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Le sulfure de chlorométhyle et de méthyle est un réactif de transfert de méthylène pour la cyclopropanation médiée par le fer(II) et un réactif de méthylthiométhylation pour les composés carbonylés et aromatiques. Il est très réactif, en particulier avec les bases azotées et les nucléophiles soufrés. Les effets toxiques sont dus à sa capacité d'alcynation de l'ADN, de l'ARN et des protéines, ce qui entraîne la mort cellulaire.
Chloromethyl methyl sulfide (CAS 2373-51-5) Références
- Combinaison de l'acide bétulinique avec le diazen-1-ium-1,2-diolate, qui donne une partie d'oxyde nitrique à un nouveau candidat anticancéreux. | Zhang, L., et al. 2018. Onco Targets Ther. 11: 361-373. PMID: 29391813
- Glucosylations et mannosylations pratiques utilisant le benzoyloxy anomérique comme groupe de départ activé par l'ion sulfonium. | Xing, L., et al. 2017. ACS Omega. 2: 3698-3709. PMID: 30023701
- Une approche Aza-Pummerer assistée par l'acide protique 5 + 1 pour la synthèse de 4-chloropipéridines à partir d'amines homoallyliques. | Ebule, R., et al. 2019. J Org Chem. 84: 3249-3259. PMID: 30758961
- Sulfoxydation douce et sélective avec des catalyseurs cis-dioxo à base de molybdène(VI). | Cantwell, KE., et al. 2017. ACS Omega. 2: 1778-1785. PMID: 31457541
- Les analyses transcriptomiques et phytochimiques permettent de mieux comprendre la voie du soufre organique chez Allium hirtifolium. | Soorni, A., et al. 2021. Sci Rep. 11: 768. PMID: 33436989
- Un groupe protecteur pratique pour l'azote uréido de l'uridine: le groupe (4,4'-Bisfluorophényl)méthoxyméthyle. | Mitachi, K., et al. 2021. Synthesis (Stuttg). 53: 2643-2650. PMID: 35431351
- Méthylation réductrice en un seul point d'aromatiques (hétéro)substitués nitro et amino avec DMSO/HCOOH: synthèse concise de ligands bibenzothiazoles fluorescents fonctionnalisés au diméthylamino avec une couleur d'émission accordable lors de la complexation. | Osuský, P., et al. 2022. J Org Chem. 87: 10613-10629. PMID: 35917477
- Méthylthiométhylation autocatalytique de l'acide carboxylique/phénol impliquant la formation d'énolate de DMSO: synthèse pratique de l'ester/éther méthylthiométhylique. | Liu, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 33156-33159. PMID: 36425198
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chloromethyl methyl sulfide, 5 g | sc-252589 | 5 g | $38.00 | |||
Chloromethyl methyl sulfide, 25 g | sc-252589A | 25 g | $120.00 |