Date published: 2025-10-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Chloromethyl chlorosulfate (CAS 49715-04-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
Chloromethyl chlorosulfate est un réactif pour la chlorométhylation d'acides aminés protégés par le Fmoc sans générer d'éther bis(chlorométhylique) cancérigène.
Numéro CAS:
49715-04-0
Masse Moléculaire:
165.00
Formule Moléculaire:
CH2Cl2O3S
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorosulfate de chlorométhyle (CMC) est un ester de sulfate chloré largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Ce liquide incolore et soluble dans l'eau possède un large spectre d'utilisations allant de la synthèse organique à la biochimie. Le chlorosulfate de chlorométhyle est un réactif polyvalent en raison de ses propriétés uniques, ce qui en fait un choix optimal pour diverses expériences de laboratoire. Les applications du chlorosulfate de chlorométhyle couvrent un large éventail d'activités de recherche scientifique. Il a trouvé son utilité dans la synthèse de divers composés organiques. En outre, il a été utilisé comme catalyseur dans la synthèse organique, comme réactif en biochimie et comme réactif dans la synthèse de composés organométalliques. En outre, le chlorosulfate de chlorométhyle a joué un rôle important dans l'étude des mécanismes enzymatiques et dans l'exploration de la structure et de la fonction des protéines. Le chlorosulfate de chlorométhyle apparaît comme un réactif capable de former des liaisons covalentes avec un assortiment de substrats. Sa réactivité englobe à la fois la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-soufre, ce qui le rend utile pour une variété de réactions de synthèse organique. En outre, sa capacité à former des liaisons covalentes avec les protéines renforce son utilité dans l'étude de la structure et de la fonction des protéines.


Chloromethyl chlorosulfate (CAS 49715-04-0) Références

  1. Chlorosulfate de chlorométhyle: nouvelle méthode catalytique de préparation et réactions avec certains nucléophiles.  |  Power, NP., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1554-62. PMID: 15136814
  2. Nouveaux dérivés hydrosolubles de la pilocarpine présentant une activité muscarinique renforcée et durable.  |  Druzgala, P., et al. 1992. Pharm Res. 9: 372-7. PMID: 1614970
  3. Conception et synthèse de nouveaux promédicaments d'esters bis(L-aminoacides) de 9-[2-(phosphonométhoxy)éthyl]adénine (PMEA) avec une activité anti-HBV améliorée.  |  Fu, X., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 465-70. PMID: 17074481
  4. Sondes enzymatiques basées sur le SERRS pour la détection de l'activité des protéases.  |  Ingram, A., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 11846-7. PMID: 18700767
  5. Un espaceur auto-immolatif permet d'incorporer pour la première fois un fluorophore unique à l'état solide dans une sonde de détection pour les acylhydrolases.  |  Zhang, XB., et al. 2010. Chemistry. 16: 792-5. PMID: 19943288
  6. Composés 2-Amino-4-arylthiazole en tant qu'antagonistes TRPA1 (WO 2012085662): évaluation d'un brevet.  |  De Petrocellis, L. and Schiano Moriello, A. 2013. Expert Opin Ther Pat. 23: 119-47. PMID: 23126422
  7. Synthèse et caractérisation de la valyloxy méthoxy luciférine pour la détection de la valacyclovirase et du transporteur de peptides.  |  Walls, ZF., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 4781-4783. PMID: 25240255
  8. Dérivé de benzimidazole hautement soluble dans l'eau, utile pour le traitement de la fasciolose.  |  Flores-Ramos, M., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 5814-5817. PMID: 25455496
  9. Conception, synthèse et évaluation d'une série de conjugués de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens en tant que nouveaux inhibiteurs neuro-inflammatoires.  |  Xu, Z., et al. 2015. Int Immunopharmacol. 25: 528-37. PMID: 25765352
  10. Évaluation d'un dérivé d'ester de l'acide 7-méthoxycoumarine-3-carboxylique en tant que groupe protecteur de phosphonate fluorescent et clivable par les cellules.  |  Wiemer, AJ., et al. 2016. Chembiochem. 17: 52-5. PMID: 26503489
  11. Systèmes de libération chimique de certaines pénicillines semi-synthétiques résistantes à la pénicillinase.  |  Pop, E., et al. 1989. J Med Chem. 32: 1789-95. PMID: 2754706
  12. Prodrogues mutuelles des acides olivaniques et inhibiteurs de la dipeptidase rénale.  |  Basker, MJ., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 70-4. PMID: 3838300
  13. Prodrogues mutuelles d'antibiotiques bêta-lactamines et d'inhibiteurs de bêta-lactamases.  |  Baltzer, B., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1183-92. PMID: 6969724

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Chloromethyl chlorosulfate, 5 g

sc-252588
5 g
$84.00