Date published: 2025-9-8

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Chlorohydroquinone (CAS 615-67-8)

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Noms alternatifs:
1-Chloro-2,5-dihydroxybenzene; CHQ
Application(s):
Chlorohydroquinone est un hydroxyphénol chloré.
Numéro CAS:
615-67-8
Masse Moléculaire:
144.56
Formule Moléculaire:
C6H5ClO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La chlorohydroquinone est un composé organique dont la structure est apparentée à celle de l'hydroquinone, avec l'ajout d'un atome de chlore attaché à l'anneau benzénique. Cette modification structurelle a un impact significatif sur ses propriétés chimiques et physiques, ce qui en fait un composé important dans divers domaines de recherche, en particulier la synthèse organique et la chimie environnementale. En recherche, le principal mécanisme d'action de la chlorohydroquinone implique son rôle d'intermédiaire réactif et d'agent réducteur. La présence des groupes hydroxyles et de l'atome de chlore électronégatif fait de ce composé un réactif polyvalent dans les réactions d'oxydoréduction. Il peut subir une oxydation pour former des quinones ou une réduction pour former des aminophénols, selon les conditions de la réaction. Cette polyvalence redox est essentielle pour synthétiser un large éventail de composés organiques, notamment des colorants, des pigments et d'autres composés aromatiques. La chlorohydroquinone est également fréquemment utilisée dans les études sur les processus enzymatiques et la biorestauration en raison de sa similarité structurelle avec les composés phénoliques naturels. Les chercheurs étudient comment ce composé interagit avec les enzymes naturelles, en particulier celles qui participent à la détoxification et à la dégradation des polluants environnementaux. La compréhension de ces interactions permet de développer des stratégies de biorestauration des composés organiques chlorés, qui sont des polluants courants dans le sol et l'eau. En outre, la chlorohydroquinone a été utilisée comme étalon en chimie analytique, en particulier pour le développement de méthodes chromatographiques. Ses caractéristiques distinctives d'absorption UV/Vis en font un composé de référence pour l'étalonnage des instruments d'analyse et le développement de protocoles analytiques pour les phénols et les substances apparentées.


Chlorohydroquinone (CAS 615-67-8) Références

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  2. Synthèse, caractérisation et observations de la texture des composés cristallins liquides calamitiques.  |  Qaddoura, MA. and Belfield, KD. 2009. Int J Mol Sci. 10: 4772-4788. PMID: 20087464
  3. Induction du prophage lambda par les chlorophénols.  |  DeMarini, DM., et al. 1990. Environ Mol Mutagen. 15: 1-9. PMID: 2137084
  4. Voie de dégradation du 2-chloro-4-nitrophénol chez Arthrobacter sp. SJCon.  |  Arora, PK. and Jain, RK. 2011. Curr Microbiol. 63: 568-73. PMID: 21960016
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  6. Dégradation des herbicides phénoxyacétates chlorés acide 2,4-dichlorophénoxyacétique et acide 2,4,5-trichlorophénoxyacétique par des cultures bactériennes pures et mixtes.  |  Haugland, RA., et al. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 1357-62. PMID: 2339889
  7. Criblage métagénomique de régulateurs transcriptionnels réagissant aux composés aromatiques.  |  Uchiyama, T. and Miyazaki, K. 2013. PLoS One. 8: e75795. PMID: 24098725
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  9. Une para-Nitrophénol Monooxygénase à deux composants initie une nouvelle voie de catabolisme du 2-Chloro-4-Nitrophénol chez Rhodococcus imtechensis RKJ300.  |  Min, J., et al. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 714-23. PMID: 26567304
  10. Oxydation régiospécifique du chlorobenzène en 4-chlororesorcinol, chlorohydroquinone, 3-chlorocatéchol et 4-chlorocatéchol par des mono-oxygénases de toluène o-xylène modifiées.  |  Yanık-Yıldırım, KC., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0035822. PMID: 35736230

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Chlorohydroquinone, 25 g

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25 g
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