Structure moléculaire de Chlorodiisopropylphosphine, Numéro CAS: 40244-90-4
Chlorodiisopropylphosphine (CAS 40244-90-4)
Application(s):
Chlorodiisopropylphosphine est un produit chimique utilisé pour préparer des ligands de phosphine utiles pour la recherche.
Numéro CAS:
40244-90-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
152.60
Formule Moléculaire:
C6H14ClP
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La chlorodiisopropylphosphine est un composé organophosphoré particulièrement intéressant en chimie de synthèse, où il est utilisé comme réactif dans la préparation de ligands phosphines pour les complexes de métaux de transition. Son utilité dans la synthèse de ces complexes est due à la réactivité du groupe chloro, qui peut être substitué par d'autres groupes pour créer une gamme variée de ligands. Cette réactivité est également exploitée dans l'étude de la catalyse, car les ligands phosphines résultants peuvent être utilisés pour moduler l'activité et la sélectivité des catalyseurs métalliques. En outre, la chlorodiisopropylphosphine est étudiée pour son potentiel dans la formation de nouveaux composés organophosphorés avec des applications dans la science des matériaux. Les chercheurs s'intéressent également au rôle du composé dans la synthèse des retardateurs de flamme, où sa teneur en phosphore pourrait contribuer aux propriétés retardatrices de flamme du matériau.
Chlorodiisopropylphosphine (CAS 40244-90-4) Références
- Palladiphosphanylcarbènes transitoires: carbènes singulets avec une configuration électronique 'inverse' (p(pi)2 au lieu de sigma2) et des interactions métal-carbène transannulaires inhabituelles (donation piC-->Pd et rétro-donation sigmaPd-->C). | Vignolle, J., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 978-85. PMID: 17243835
- Pré-catalyseurs simples de rhodium-chlorophosphine pour l'ortho-arylation de phénols. | Bedford, RB., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 990-2. PMID: 18283359
- Complexes d'osmium(III) avec des ligands à pinces POP: préparation à partir d'OsCl(3)-3H(2)O disponibles dans le commerce et leurs structures aux rayons X. | Asensio, G., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 8665-7. PMID: 20828213
- Réactions d'insertion migratoire de complexes σ-alkyl de nickel et de palladium avec un ligand phosphinito-imine. | Ortiz de la Tabla, L., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 14524-39. PMID: 22936300
- Réduction catalytique de N2 en NH3 par un complexe Fe-N2 comportant un ancrage d'atomes C. | Creutz, SE. and Peters, JC. 2014. J Am Chem Soc. 136: 1105-15. PMID: 24350667
- Déshydrogénation catalytique sélective par transfert d'alcanes et d'hétérocycles par un complexe de pinces d'iridium. | Yao, W., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 1390-4. PMID: 24382741
- Structure cristalline de la N,N'-bis-(diiso-propyl-phosphan-yl)-4-méthyl-pyridine-2,6-di-amine. | Stöger, B., et al. 2014. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 70: o889-90. PMID: 25309237
- Transformations du carbone-hydrogène en carbone-phosphore. | Montchamp, JL. 2015. Top Curr Chem. 361: 217-52. PMID: 25370519
- Imidazolin-2-ylidenaminophosphines en tant que ligands très riches en électrons pour les catalyseurs à métaux de transition. | Wünsche, MA., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11857-60. PMID: 26265298
- Coordination de ligands tétraphosphine tripodaux à base de 3-méthylindole avec le fer (+II), le cobalt (+II) et le nickel (+II) et étude de leur réduction subséquente à deux électrons. | van de Watering, FF., et al. 2018. Eur J Inorg Chem. 2018: 1254-1265. PMID: 29937690
- Copolymérisation hautement active d'éthylène et d'esters éthyliques de N-acétyl-O-(ω-alkényl)-l-tyrosine catalysée par un complexe de titane. | Wang, J., et al. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30979172
- Complexes de pinces à palladium comportant un ligand non symétrique SCN à base d'indène avec un bras latéral pyridine hémilabile. | Brunel, P., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 9801-9806. PMID: 31080977
- Couplage croisé catalysé par le manganèse(I) de cétones et d'alcools secondaires avec des alcools primaires. | Gawali, SS., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10741-10754. PMID: 31460172
- Exploration des interactions de liaison de ligands dichalcogénoimidodiphosphinate structurellement divers avec l'α-amylase: Approche spectroscopique couplée à l'amarrage moléculaire. | Avwioroko, OJ., et al. 2020. Biochem Biophys Rep. 24: 100837. PMID: 33251341
- Formation de liaisons Csp3 -PIII par couplage croisé de carbonyles d'Umpolung avec des halogénures de phosphine catalysés par le nickel. | Cheng, R. and Li, CJ. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202301730. PMID: 36919235
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chlorodiisopropylphosphine, 5 g | sc-234329 | 5 g | $87.00 | |||
Chlorodiisopropylphosphine, 25 g | sc-234329A | 25 g | $229.00 |