Date published: 2025-9-15

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Chloroacetyl-L-tyrosine (CAS 1145-56-8)

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Numéro CAS:
1145-56-8
Masse Moléculaire:
257.67
Formule Moléculaire:
C11H12ClNO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La chloroacétyl-L-tyrosine est un composé utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans l'étude de la cinétique et des mécanismes enzymatiques. Le groupe chloroacétyle attaché à l'acide aminé L-tyrosine est un groupement électrophile qui peut être utilisé pour modifier les sites nucléophiles des protéines et des enzymes, ce qui permet de mieux comprendre la géométrie des sites actifs et la réactivité des acides aminés. Les chercheurs utilisent la chloroacétyl-L-tyrosine pour synthétiser des peptides présentant des modifications spécifiques, qui sont ensuite étudiés pour comprendre les interactions protéine-protéine et la fonction des protéines. En outre, ce composé présente un intérêt dans le domaine de la protéomique, où il peut être utilisé comme sonde chimique pour marquer et identifier les protéines dans diverses conditions. Le résidu L-tyrosine de la chloroacétyl-L-tyrosine permet également d'étudier le rôle des chaînes latérales aromatiques dans la structure des protéines et la reconnaissance des ligands.


Chloroacetyl-L-tyrosine (CAS 1145-56-8) Références

  1. Les enzymes protéolytiques des micro-organismes. VII. Etude de certaines propriétés de deux protéases isolées de Mortierella renispora Dixon-Stewart.  |  WETTER, LR. 1954. Can J Biochem Physiol. 32: 60-7. PMID: 13126842
  2. Certaines propriétés enzymatiques d'une aminoacylase partiellement purifiée obtenue à partir d'une variété polonaise de colza (Brassica campestris L.).  |  OZAKI, K. and WETTER, LR. 1961. Can J Biochem Physiol. 39: 843-53. PMID: 13731830
  3. Déacétylation de composés acétaminés par des extraits de tissus.  |  BRAY, HG., et al. 1950. Biochem J. 47: 483-8. PMID: 14800938
  4. EFFET DE L'ACIDE 2,4-DICHLOROPHÉNOXYACÉTIQUE SUR L'ACTIVITÉ PROTÉOLYTIQUE DES PLANTES DE HARICOTS ROUGES.  |  Rebstock, TL., et al. 1952. Plant Physiol. 27: 639-43. PMID: 16654488
  5. Changements conformationnels de la chymotrypsine détectés avec des anticorps. I. Réponse des anticorps à la diisopropylphosphoryl-chymotrypsine.  |  Gundlach, HG. 1970. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 351: 690-5. PMID: 4987601
  6. Induction de réponses lymphocytaires T à un antigène de petit poids moléculaire. II. Tolérance spécifique induite dans les cellules T spécifiques de l'azebenzenearsonate (ABA) chez les porcs Guniea par l'administration de faibles doses d'un conjugué ABA de chloroacétyl tyrosine dans l'adjuvant incomplet de Freund.  |  Bullock, WW., et al. 1975. J Exp Med. 142: 261-74. PMID: 806648
  7. Inhibiteur de la carboxypeptidase de la pomme de terre. Interaction avec des dérivés de la carboxypeptidase A.  |  Ako, H., et al. 1976. Biochemistry. 15: 2573-8. PMID: 938626

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Chloroacetyl-L-tyrosine, 25 g

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25 g
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sc-294004A
100 g
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