Structure moléculaire de Chloroacetyl-D-Phenylalanine, Numéro CAS: 137503-97-0
Chloroacetyl-D-Phenylalanine (CAS 137503-97-0)
Noms alternatifs:
N-Chloroacetyl-D-phenylalanine
Numéro CAS:
137503-97-0
Masse Moléculaire:
241.67
Formule Moléculaire:
C11H12ClNO3
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La chloroacétyl-D-phénylalanine joue un rôle important en tant que réactif dans la synthèse organique. Dérivé de l'acide aminé phénylalanine, il s'agit d'un dérivé chloroacétyle dont les applications sont très variées. La chloroacétyl-D-phénylalanine joue un rôle dans divers processus de synthèse, en particulier dans la synthèse de peptides et d'autres composés organiques. Sur le plan fonctionnel, la chloroacétyl-D-phénylalanine est considérée comme un groupe protecteur dans la synthèse des peptides, réduisant efficacement la réactivité des chaînes latérales des acides aminés. En outre, elle agit comme un groupe partant, facilitant la formation de liaisons peptidiques.
Chloroacetyl-D-Phenylalanine (CAS 137503-97-0) Références
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- Incorporation ribosomale d'acides β-aminés consécutifs. | Katoh, T. and Suga, H. 2018. J Am Chem Soc. 140: 12159-12167. PMID: 30221942
- L'ingénierie des composants de traduction améliore l'incorporation d'acides aminés exotiques. | Katoh, T. and Suga, H. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30691159
- Stabilité thermique des métalloendopeptidases neutres homologues chez les bactéries thermophiles et mésophiles: considérations structurelles. | Pangburn, MK., et al. 1976. Experientia Suppl. 26: 19-30. PMID: 820564
- Thermolysine et autres métalloendopeptidases neutres | KA Walsh, Y Burstein, MK Pangburn - Methods in enzymology, 1974 - Elsevier. 1974,. Methods in Enzymology. Volume 34,: Pages 435-440.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chloroacetyl-D-Phenylalanine, 1 g | sc-285284 | 1 g | $131.00 | |||
Chloroacetyl-D-Phenylalanine, 5 g | sc-285284A | 5 g | $345.00 |