Date published: 2025-9-11

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Chloroacetic acid (CAS 79-11-8)

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Noms alternatifs:
Monochloroacetic acid
Application(s):
Chloroacetic acid est un produit chimique de laboratoire standard
Numéro CAS:
79-11-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
94.50
Formule Moléculaire:
C2H3ClO2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide chloracétique, un composé organique halogéné, a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses multiples applications dans divers domaines. L'un des principaux mécanismes d'action de l'acide chloracétique réside dans son rôle d'élément chimique de base dans la synthèse organique. Sa grande réactivité lui permet de participer à un large éventail de réactions chimiques, notamment les réactions de substitution nucléophile, d'estérification et de condensation. Par conséquent, l'acide chloracétique sert de précurseur pour la synthèse de nombreux composés organiques, tels que les intermédiaires pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les produits chimiques de spécialité. En outre, l'acide chloroacétique est largement utilisé dans la production de carboxyméthylcellulose (CMC), un polymère soluble dans l'eau largement utilisé dans des industries allant de l'alimentation et des produits pharmaceutiques aux cosmétiques et aux détergents. En outre, les dérivés de l'acide chloroacétique sont utilisés dans la synthèse d'herbicides et de pesticides en raison de leur capacité à inhiber des processus enzymatiques clés dans les plantes et les parasites, contribuant ainsi aux progrès de la recherche agricole et de la protection des cultures. En outre, les dérivés de l'acide chloroacétique ont été étudiés pour leurs applications potentielles dans la synthèse de nouveaux matériaux, tels que les composites polymères, les nanoparticules et les surfaces fonctionnalisées, offrant ainsi des voies prometteuses pour la recherche en science des matériaux et en nanotechnologie. Dans l'ensemble, les mécanismes à multiples facettes et les applications de recherche de l'acide chloracétique soulignent son importance en tant qu'outil chimique précieux dans diverses disciplines scientifiques, stimulant l'innovation et la découverte en chimie organique, en science des matériaux et en recherche agricole.


Chloroacetic acid (CAS 79-11-8) Références

  1. L'acide chloroacétique induit la mort des cellules neuronales par le biais de la voie d'activation p38-MAPK médiée par le stress oxydatif et régulée par des signaux apoptotiques dépendant des mitochondries.  |  Chen, CH., et al. 2013. Toxicology. 303: 72-82. PMID: 23103613
  2. L'acide chloroacétique déclenche l'apoptose dans les cellules neuronales par le biais d'une voie de signalisation du stress du réticulum endoplasmique induit par les espèces réactives de l'oxygène.  |  Lu, TH., et al. 2015. Chem Biol Interact. 225: 1-12. PMID: 25451595
  3. Les sous-produits de désinfection de l'eau potable à base d'acide monoacétique inhibent la croissance des follicules et la stéroïdogenèse dans les follicules antraux ovariens de souris in vitro.  |  Jeong, CH., et al. 2016. Reprod Toxicol. 62: 71-6. PMID: 27151372
  4. Fonctionnalisation du titane et de l'alliage Ti6Al4V par le chitosan avec l'acide chloroacétique comme agent de liaison.  |  Battocchio, C., et al. 2019. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 99: 1133-1140. PMID: 30889647
  5. Capture du Cr(VI) et du Pb(II) sur des microsphères de chitosane fonctionnalisées par de l'acide chloroacétique et de la polyéthylèneimine réagissant au pH.  |  Zhu, W., et al. 2019. Carbohydr Polym. 219: 353-367. PMID: 31151535
  6. Toxicité in vitro et mécanismes d'interaction moléculaire de l'acide chloracétique avec la catalase.  |  Wang, J., et al. 2020. Ecotoxicol Environ Saf. 189: 109981. PMID: 31812021
  7. Hydroxylation C-H tertiaire chimiosélective pour une fonctionnalisation tardive avec la catalyse Mn(PDP)/acide chloracétique.  |  Chambers, RK., et al. 2020. Adv Synth Catal. 362: 417-423. PMID: 32165875
  8. [Détermination de l'acide chloracétique dans l'air des lieux de travail par silanisation-chromatographie en phase gazeuse].  |  Wang, P., et al. 2021. Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. 39: 299-302. PMID: 33910294
  9. Diacylation régiosélective en une seule étape de pyranosides 1,2-cis diols.  |  Kim, T., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4894-4907. PMID: 35290061
  10. Hydrogel à base de carboxyméthylcellulose obtenu à partir de cellulose bactérienne.  |  Kunjalukkal Padmanabhan, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677887
  11. Effets toxiques de l'acide chloracétique, un sous-produit de désinfection, sur Microcystis aeruginosa: cytotoxicité et mécanismes.  |  Ye, J., et al. 2023. J Environ Sci (China). 129: 229-239. PMID: 36804238

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Chloroacetic acid, 100 g

sc-211072
100 g
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