Chloroacetaldehyde diethyl acetal (CAS 621-62-5)
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Le chloroacétaldéhyde diéthyle acétal est un composé organique qui se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur distincte. Ce composé polyvalent est un réactif précieux pour la synthèse organique et constitue un élément fondamental pour la synthèse de divers composés. Dans la recherche scientifique, le chloroacétaldéhyde diéthyle acétal est largement utilisé dans diverses applications. Il sert de groupe protecteur dans la synthèse des peptides et fonctionne comme réactif dans la synthèse organique. En outre, il joue un rôle essentiel dans la préparation des oxazolidinones et des imidazolidinones. Bien que le mécanisme d'action précis du chloroacétaldéhyde diéthyle acétal ne soit pas entièrement élucidé, on pense que la réaction entre un aldéhyde ou une cétone et le chloroformate d'éthyle entraîne la formation de chloroacétal par une réaction de substitution nucléophile. De même, la réaction d'un aldéhyde ou d'une cétone avec le chlorure ou le bromure de chloroacétyle se ferait par une réaction d'addition nucléophile.
Chloroacetaldehyde diethyl acetal (CAS 621-62-5) Références
- Esters de luciférine perméables à la membrane pour le dosage de la luciférase de luciole dans des cellules vivantes intactes. | Craig, FF., et al. 1991. Biochem J. 276 (Pt 3): 637-41. PMID: 2064603
- Nano-vésicule d'auto-assemblage réversible de la réponse UCST préparée avec du Multi-l-arginyl-poly-l-aspartate conjugué à du polyéthylène glycol. | Tseng, WC., et al. 2018. Biomacromolecules. 19: 4585-4592. PMID: 30395453
- Synthèse efficace de nucléosides acycliques à base de purine α-branchée: Portée et limites de la méthode. | Frydrych, J., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32961820
- Investigations sur le métabolisme et la cancérogénicité du 1,1,2-trichloroéthane. | Norpoth, K., et al. 1988. J Cancer Res Clin Oncol. 114: 158-62. PMID: 3350848
- Synthèse de la camalexine et des phytoalexines apparentées | WA Ayer, PA Craw, Y Ma, S Miao - Tetrahedron, 1992 - Elsevier. 1992,. Tetrahedron. Volume 48, Issue 14,: Pages 2919-2924.
- UNE SYNTHÈSE REPRODUCTIBLE ET À HAUT RENDEMENT DU TRIMÉTHYLSILYLCÉTÈNE | T. Howard Black, et al. 2002 -. Synthetic Communications An International Journal for Rapid Communication of Synthetic Organic Chemistry. Volume 32, Issue 13: Pages 2083-2088.
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Chloroacetaldehyde diethyl acetal, 100 g | sc-239511 | 100 g | $204.00 |