Date published: 2025-12-10

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Chloro 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose (CAS 3068-34-6)

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Noms alternatifs:
2-Acetamido-1-chloro-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-alpha-D-glucopyranose
Numéro CAS:
3068-34-6
Masse Moléculaire:
365.76
Formule Moléculaire:
C14H20ClNO8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chloro 2-acétamido-2-désoxy-3,4,6-tri-O-acétyl-α-D-glucopyranose est un composé intéressant pour la recherche en chimie des glucides en raison de sa réactivité polyvalente et de ses applications potentielles dans la synthèse de glucides complexes et de glycoconjugués. Un aspect notable de son mécanisme chimique réside dans son rôle de donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation. Ce composé sert d'élément de base précieux pour l'introduction de résidus de glucosamine dans les oligosaccharides et les glycopeptides, ce qui permet la synthèse de diverses structures glucidiques. Les chercheurs ont utilisé le chloro 2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose dans la synthèse de glycoconjugués pour diverses applications de recherche, y compris l'étude des interactions glucides-protéines, les processus de reconnaissance moléculaire et la modulation des voies de signalisation cellulaires médiées par les glucides. En outre, ce composé a été utilisé dans le développement de matériaux à base de glucides et de systèmes biomimétiques pour des applications en biotechnologie et en science des matériaux. Sa capacité à subir sélectivement des réactions de glycosylation dans des conditions douces en fait un outil précieux pour la synthèse efficace d'hydrates de carbone complexes avec des structures et des propriétés adaptées. Dans l'ensemble, le chloro 2-acétamido-2-désoxy-3,4,6-tri-O-acétyl-α-D-glucopyranose contribue à faire progresser notre compréhension de la biologie des glucides et facilite le développement de matériaux à base de glucides ayant diverses applications technologiques et de recherche.


Chloro 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose (CAS 3068-34-6) Références

  1. Modification de la fluidité membranaire induite par la séparation de phase de la membrane et l'agglutination de vésicules phospholipidiques contenant des glycopeptides par l'intermédiaire d'une lectine.  |  Ohtoyo, T., et al. 1988. Biochemistry. 27: 6458-63. PMID: 3219347
  2. Synthèse et activité antitumorale des glycosides quaternaires d'ellipticine, une série d'agents antitumoraux nouveaux et hautement actifs.  |  Honda, T., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1295-305. PMID: 3385725
  3. Équilibres anomériques dans les dérivés des sucres aminés. Études de résonance magnétique nucléaire sur les sucres aminés acétylés et les analogues spécifiquement deutérés.  |  Horton, D., et al. 1967. J Org Chem. 32: 1073-80. PMID: 6042145

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Chloro 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose, 1 g

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