Chloro 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside (CAS 25320-59-6)

Le chloro 2,3,4,6-Tétra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside, un dérivé du glucose, a suscité un intérêt significatif dans la recherche scientifique en raison de sa polyvalence et de ses applications potentielles dans divers domaines. En tant que réactif de glycosylation, il sert d'intermédiaire clé dans la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués, jouant un rôle crucial dans l'étude des réactions de glycosylation et le développement de nouveaux matériaux à base d'hydrates de carbone. Son mécanisme d'action implique la protection des groupes hydroxyle du glucose par des groupes benzyle, ce qui permet une manipulation sélective de groupes hydroxyle spécifiques au cours des réactions de glycosylation ultérieures. Ce produit chimique a été largement utilisé en synthèse organique et en chimie des glucides, permettant la synthèse de diverses liaisons glycosidiques et de glycoconjugués avec un contrôle précis de la stéréochimie et de la régiochimie. En outre, le chloro 2,3,4,6-tétra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside a trouvé des applications dans la synthèse de glycopeptides, de glycolipides et de glycoprotéines, facilitant l'étude des interactions glucides-protéines, des processus de reconnaissance cellulaire et le développement de vaccins à base d'hydrates de carbone. En outre, sa compatibilité avec divers groupes protecteurs et méthodologies de glycosylation en fait un outil précieux pour la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes à des fins de recherche biologique et pharmaceutique. Dans l'ensemble, le chloro 2,3,4,6-tétra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside est un élément fondamental de la chimie des glucides, permettant la synthèse de glycoconjugués structurellement diversifiés et biologiquement pertinents pour les applications de recherche.