Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Chlorfenvinphos (CAS 470-90-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
2-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)vinyl diethyl phosphate
Numéro CAS:
470-90-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
359.57
Formule Moléculaire:
C12H14Cl3O4P
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorfenvinphos, un composé organophosphoré, est utilisé dans la recherche agricole en raison de son rôle d'insecticide. Dans les études environnementales, la dégradation du chlorfenvinphos et son impact sur les écosystèmes sont des sujets d'investigation majeurs, qui aident les scientifiques à comprendre la longévité du composé dans le sol et l'eau, ainsi que ses effets sur les organismes non ciblés. Les chimistes analytiques étudient sa détection et sa quantification dans diverses matrices afin d'affiner les techniques d'évaluation pour la surveillance de l'environnement. En outre, son mode d'action est un sujet d'intérêt dans les études entomologiques, où les chercheurs explorent la manière dont il interagit avec le système nerveux des parasites au niveau moléculaire. Dans le domaine de la sécurité chimique, le chlorfenvinphos est également utilisé comme composé de référence pour évaluer l'efficacité et la spécificité de nouveaux agents antiparasitaires.


Chlorfenvinphos (CAS 470-90-6) Références

  1. Absorption cutanée du chlorfenvinphos chez le rat: Changements histologiques et ultrastructuraux dans la peau et les organes internes.  |  Toś-Luty, S., et al. 1995. Int J Occup Saf Ergon. 1: 167-178. PMID: 10603548
  2. Évaluation de la sélectivité du chlorfenvinphos réévaluée en incluant les effets physiologiques et comportementaux sur un important insecte bénéfique.  |  Alix, A., et al. 2001. Environ Toxicol Chem. 20: 2530-6. PMID: 11699779
  3. Oxydation du chlorfenvinphos dans les eaux ultrapures et naturelles par ozonation et processus photochimiques.  |  Acero, JL., et al. 2008. Water Res. 42: 3198-206. PMID: 18448145
  4. Impact de la biotransformation et de la biodisponibilité sur la toxicité des insecticides alpha-cyperméthrine et chlorfenvinphos chez le ver de terre.  |  Hartnik, T. and Styrishave, B. 2008. J Agric Food Chem. 56: 11057-64. PMID: 18959415
  5. Corrélation entre l'effet thérapeutique de l'obidoxime et la durée du dosage dans l'intoxication aiguë par le chlorfenvinphos chez le rat.  |  Raszewski, G. and Filip, R. 2009. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 105: 37-45. PMID: 19371264
  6. Résidus de chlorfenvinphos dans le lait de vaches gérées de manière traditionnelle dans la province du sud de la Zambie.  |  Camoni, I., et al. 1990. Vet Res Commun. 14: 503-6. PMID: 2284709
  7. Métabolisme du chlorfenvinphos dans le sol et la plante des cultures de choux-fleurs et de choux de Bruxelles.  |  Rouchaud, J., et al. 1989. Bull Environ Contam Toxicol. 43: 920-8. PMID: 2597799
  8. Une méthode LC-MS/MS précise et robuste pour la quantification du chlorfenvinphos, de l'éthion et du linuron dans des échantillons de foie.  |  Kadar, A., et al. 2017. Chemosphere. 184: 20-26. PMID: 28577486
  9. Dégradation photoélectrocatalysée d'un mélange de pesticides (chlorfenvinphos et bromacil) par des nanoplaquettes de WO3.  |  Roselló-Márquez, G., et al. 2019. Sci Total Environ. 674: 88-95. PMID: 31004907
  10. Toxicité combinée de mélanges binaires d'alachlore, de chlorfenvinphos, de diuron et d'isoproturon.  |  Sigurnjak, M., et al. 2020. Chemosphere. 240: 124973. PMID: 31726602
  11. TiO2 modifié avec des acides organiques pour la décomposition du chlorfenvinphos sous l'influence de la lumière visible: Activité, performance, adsorption et cinétique.  |  Zawadzki, P. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 31936390
  12. Étude de l'élimination du pesticide chlorfenvinphos sous différents matériaux anodiques et différentes configurations de réacteur.  |  Mora-Gómez, J., et al. 2022. Chemosphere. 290: 133294. PMID: 34919908
  13. Sorption/désorption et cinétique de l'atrazine, du chlorfenvinphos, du sulfate d'endosulfan et de la trifluraline sur les déchets organiques agro-industriels et compostés.  |  Rojas, R., et al. 2022. Toxics. 10: PMID: 35202271
  14. Le métabolisme du 2-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)vinyl diethyl phosphate (Chlorfenvinphos) chez le chien et le rat.  |  Hutson, DH., et al. 1967. Biochem J. 102: 133-42. PMID: 6030274

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Chlorfenvinphos, 250 mg

sc-239500
250 mg
$92.00