Date published: 2025-11-3

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Chlorbufam (CAS 1967-16-4)

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Noms alternatifs:
m-Chloro-carbanilic Acid 1-Methyl-2-propynyl Ester; 1-Butyn-3-yl m-Chlorophenylcarbamate;3-Butyn-2-yl m-chlorocarbanilate
Numéro CAS:
1967-16-4
Masse Moléculaire:
223.66
Formule Moléculaire:
C11H10ClNO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorbufam, un herbicide synthétique, est utilisé dans l'agriculture et l'horticulture pour lutter contre les mauvaises herbes, en ciblant à la fois les graminées et les dicotylédones. Appartenant à la classe des herbicides à base de sulfonylurée, il est utilisé depuis la fin des années 1960. En tant qu'herbicide non sélectif, le chlorbufam est efficace contre un large éventail d'espèces de mauvaises herbes, sans faire de distinction entre les mauvaises herbes et les autres plantes. Il convient toutefois de faire preuve de prudence, car il présente des risques de toxicité pour l'homme, les animaux et l'environnement s'il n'est pas utilisé de manière appropriée. Le chlorbufam a fait l'objet de recherches scientifiques approfondies qui ont permis d'explorer diverses applications. Il a permis d'étudier l'impact des herbicides sur la croissance et le développement des plantes, ainsi que sur les communautés microbiennes du sol. En outre, le chlorbufam a facilité les études sur les effets des herbicides sur les écosystèmes aquatiques et la santé humaine. Son mode d'action implique l'inhibition de l'acétolactate synthase (ALS), une enzyme pour la biosynthèse des acides aminés valine et isoleucine. En entravant l'ALS, Chlorbufam perturbe la production de ces acides aminés vitaux, ce qui entraîne une inhibition de la croissance de la plante. Ce mécanisme s'aligne sur celui d'autres herbicides à base de sulfonylurée comme le metsulfuron-méthyle et le flazasulfuron.


Chlorbufam (CAS 1967-16-4) Références

  1. Méthode multirésidus pour la détermination des résidus de 251 pesticides dans les fruits et légumes par chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse et chromatographie en phase liquide avec détection de fluorescence.  |  Fillion, J., et al. 2000. J AOAC Int. 83: 698-713. PMID: 10868594
  2. Analyse des herbicides et des régulateurs de croissance des plantes par électrophorèse capillaire.  |  Eash, DT. and Bushway, RJ. 2000. J Chromatogr A. 880: 281-94. PMID: 10890524
  3. QSARs basées sur TOPS-MODE dérivées de séries hétérogènes de composés. Applications à la conception de nouveaux herbicides.  |  Pérez González, M., et al. 2003. J Chem Inf Comput Sci. 43: 1192-9. PMID: 12870911
  4. Détermination de 266 résidus de pesticides dans le jus de pomme par dispersion matricielle en phase solide et chromatographie en phase gazeuse avec détection sélective de masse.  |  Chu, XG., et al. 2005. J Chromatogr A. 1063: 201-10. PMID: 15700472
  5. Effet des tensioactifs sur la persistance des oxadiazolyl 3(2H)-pyridazinones contre Pseudaletia separata walker.  |  Huang, Q., et al. 2007. J Environ Sci Health B. 42: 305-10. PMID: 17454384
  6. Technique d'écouvillonnage de surface pour le dépistage rapide des pesticides par désorption ionique à pression ambiante avec spectrométrie de masse à haute résolution.  |  Edison, SE., et al. 2011. Rapid Commun Mass Spectrom. 25: 127-39. PMID: 21157860
  7. Une relation quantitative structure-activité pour la toxicité orale aiguë des pesticides sur les rats: Validation, domaine d'application et prédiction.  |  Hamadache, M., et al. 2016. J Hazard Mater. 303: 28-40. PMID: 26513561
  8. Méthode multi-classe pour la quantification des pesticides dans le miel au moyen de QuEChERS modifiés et d'UHPLC-MS/MS.  |  Tette, PA., et al. 2016. Food Chem. 211: 130-9. PMID: 27283616
  9. Exposition agricole aux herbicides et fongicides à base de carbamate et incidence des tumeurs du système nerveux central dans la cohorte AGRICAN.  |  Piel, C., et al. 2019. Environ Int. 130: 104876. PMID: 31344646
  10. Dépistage qualitatif et détermination quantitative de 569 résidus de pesticides dans le chèvrefeuille à l'aide de la chromatographie liquide à ultra-haute performance couplée à la spectrométrie de masse quadripolaire-Orbitrap à haute résolution.  |  Zhou, H., et al. 2019. J Chromatogr A. 1606: 460374. PMID: 31447205
  11. Comparaison de l'efficacité d'extraction de la concentration de glace liée à l'agitateur extractif, de l'extraction sorptive par barre d'agitation et de la microextraction en phase solide pour les pesticides présents dans l'eau potable.  |  Skaggs, CS., et al. 2020. J Chromatogr A. 1622: 461102. PMID: 32389418
  12. Validation des méthodes, évaluation des résidus et des risques de 260 pesticides dans certains légumes-feuilles par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem.  |  Balkan, T. and Yılmaz, Ö. 2022. Food Chem. 384: 132516. PMID: 35240574
  13. Détermination automatisée des herbicides à base de phénylcarbamate dans les eaux environnementales par enrichissement de traces en ligne et chromatographie liquide en phase inversée avec détection par réseau de diodes.  |  Hidalgo, C., et al. 1998. J Chromatogr A. 823: 121-8. PMID: 9818399
  14. Phototransformation de trois herbicides: chlorbufam, isoproturon et chlorotoluron. Influence de l'irradiation sur la toxicité  |  C. Tixier,1L. Meunier,3F. Bonnemoy,2and P. Boule3. 2000. International Journal of Photoenergy. 2: 259263.

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Chlorbufam, 250 mg

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250 mg
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