Date published: 2025-9-10

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Chloramphenicol succinate sodium salt (CAS 982-57-0)

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Noms alternatifs:
Chloramphenicol alpha-succinate sodium salt
Application(s):
Chloramphenicol succinate sodium salt est un antibiotique à large spectre qui agit en interférant avec la synthèse des protéines bactériennes.
Numéro CAS:
982-57-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
445.18
Formule Moléculaire:
C15H15Cl2N2O8Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le succinate de chloramphénicol (sel de sodium) est un antibiotique à large spectre qui inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomale 50S. Cette liaison empêche la formation de liaisons peptidiques, ce qui conduit à l'inhibition de la synthèse des protéines chez les bactéries. Cette liaison empêche la formation de liaisons peptidiques, ce qui conduit à l'inhibition de la synthèse des protéines dans les bactéries. Il bloque le centre de la peptidyl transférase du ribosome, ce qui interfère avec l'allongement de la chaîne polypeptidique. Cette perturbation aboutit finalement à l'inhibition de la croissance et de la reproduction bactériennes. Le sel de sodium de succinate de chloramphénicol peut être efficace contre un large éventail de bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ce qui le rend utile pour l'étude de la synthèse des protéines bactériennes et des mécanismes de résistance aux antibiotiques. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire permet de comprendre les processus fondamentaux de la traduction bactérienne et peut être utilisé pour étudier les mécanismes de résistance aux antibiotiques et développer des stratégies de lutte contre les infections bactériennes.


Chloramphenicol succinate sodium salt (CAS 982-57-0) Références

  1. Circulation entérohépatique du chloramphénicol et de son glucuronide chez le rat par microdialyse à l'aide d'une dérivation hépato-duodénale.  |  Tsai, TH., et al. 2000. Life Sci. 66: 363-70. PMID: 10665988
  2. Dosage spectrophotométrique du chloramphénicol et de certains dérivés à l'état pur et dans des formulations.  |  Morelli, B. 1987. J Pharm Biomed Anal. 5: 577-83. PMID: 16867480
  3. Dosage immunochromatographique rapide et sans prétraitement du chloramphénicol dans le lait.  |  Byzova, NA., et al. 2010. Talanta. 81: 843-8. PMID: 20298863
  4. Activité anti-levure in vitro du chloramphénicol: Rapport préliminaire.  |  Joseph, MR., et al. 2015. J Mycol Med. 25: 17-22. PMID: 25497707
  5. Une préparation d'échantillon simple pour la détermination simultanée du chloramphénicol et de ses esters de succinate dans les produits alimentaires par chromatographie liquide à haute performance/spectrométrie de masse à haute résolution.  |  Amelin, V. and Korotkov, A. 2017. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 34: 211-217. PMID: 27899063
  6. La diglycine permet une hydrolyse intrabactérienne rapide pour activer les antibiotiques contre les bactéries à Gram négatif.  |  Wang, J., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 10631-10634. PMID: 31167041
  7. L'ultrafiltration comme moyen d'éliminer l'inhibition du test du lysat d'amoebocyte de Limulus (LAL).  |  Paulssen, J., et al. 1985. Acta Pathol Microbiol Immunol Scand B. 93: 73-5. PMID: 3984746
  8. Effet de l'administration consécutive de thiamphénicol sur sa propre concentration en sérum et sur les activités enzymatiques de métabolisation des médicaments dans le foie.  |  Ogo, T., et al. 1972. Jpn J Pharmacol. 22: 427-31. PMID: 4539401
  9. Détermination colorimétrique des pénicillines et des composés apparentés dans les solutions intraveineuses par la formation d'acide hydroxamique catalysée par le nickel (II).  |  Munson, JW., et al. 1979. J Pharm Sci. 68: 1333-5. PMID: 512876
  10. Microdialyse en ligne couplée à la chromatographie liquide à microbore pour la détermination du chloramphénicol non lié et de son glucuronide dans le sang de rat.  |  Tsai, TH., et al. 1998. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 720: 165-9. PMID: 9892078
  11. Évaluation des processus de rétention et de libération de deux antibiotiques à partir de microparticules biocompatibles à noyau en coquille  |  Vasiliu, S., Popa, M., & Luca, C. 2008. European polymer journal. 44(11): 3894-3898.
  12. Libération de médicaments à partir d'hydroxydes doubles stratifiés et de leurs nanocomposites à base d'acide polylactique (PLA)  |  San Román, M. S., Holgado, M. J., Salinas, B., & Rives, V. 2013. Applied clay science. 71: 1-7.
  13. Détection interférométrique du chloramphénicol par sa reconnaissance immunochimique sur des surfaces nano-corruguées revêtues de polymères  |  Ivanov, A. E., Pushkarev, A. V., Orlov, A. V., Nikitin, M. P., & Nikitin, P. I. 2019. Sensors and Actuators B: Chemical. 282: 984-991.

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Chloramphenicol succinate sodium salt, 5 g

sc-227591
5 g
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