Date published: 2025-9-12

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Chloramphenicol acetate (CAS 10318-16-8)

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Noms alternatifs:
3-O-Acetylchloramphenicol; Chloramphenicol 3-acetate
Application(s):
Chloramphenicol acetate est le principal produit de la chloramphénicol acétyltransférase.
Numéro CAS:
10318-16-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
365.17
Formule Moléculaire:
C13H14Cl2N2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de chloramphénicol est une forme estérifiée du chloramphénicol. Dans les applications de recherche, il est particulièrement utilisé pour ses activités microbiologiques, servant d'outil pour étudier la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes. Les chercheurs se concentrent sur son mécanisme d'action, qui consiste à se lier au ribosome bactérien et à inhiber la peptidyl transférase, empêchant ainsi le transfert d'acides aminés vers les chaînes peptidiques en croissance et conduisant finalement à l'arrêt de la croissance bactérienne. Cette propriété rend l'acétate de chloramphénicol précieux dans l'étude des mécanismes de résistance bactérienne, car il contribue à comprendre comment les bactéries développent une résistance aux antibiotiques par le biais de mutations ou de l'acquisition de gènes de résistance. En outre, ce composé peut être utilisé dans des essais biochimiques pour sélectionner ou combattre certains types de bactéries ou pour induire une inhibition contrôlée de la synthèse des protéines dans des systèmes in vitro. Il est également utilisé dans la préparation d'échantillons pour la microscopie électronique et d'autres techniques de biologie cellulaire où la prolifération bactérienne doit être évitée.


Chloramphenicol acetate (CAS 10318-16-8) Références

  1. Inhibition de l'expression génétique dans les cellules végétales par l'expression d'ARN antisens.  |  Ecker, JR. and Davis, RW. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 5372-6. PMID: 16593734
  2. éléments d'ADN en cis réagissant à la gibbérelline et à son antagoniste, l'acide abscissique.  |  Skriver, K., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 7266-70. PMID: 1831269
  3. Synthèse par transestérification d'esters de chloramphénicol avec la lipase de Bacillus amyloliquefaciens.  |  Dong, F., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28925953
  4. Stimulation antibiotique d'une réponse migratoire de Bacillus subtilis.  |  Liu, Y., et al. 2018. mSphere. 3: PMID: 29507890
  5. Expression accrue du gène de la chloramphénicol acétyltransférase bactérienne dans des cellules de souris cotransfectées avec des polynucléotides synthétiques capables de former de l'ADN-Z.  |  Banerjee, R. and Grunberger, D. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 4988-92. PMID: 3014524
  6. Glycosylation du géraniol sans produit par biotransformation en cellule entière avec Escherichia coli recombinant.  |  Priebe, X., et al. 2021. Biotechnol Lett. 43: 247-259. PMID: 32860164
  7. Exploration des microcompartiments bactériens chez la bactérie acétogène Acetobacterium woodii.  |  Chowdhury, NP., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 593467. PMID: 33178174
  8. Métabolisme bactérien stéréosélectif des antibiotiques dans les bactéries de l'environnement - Un nouveau flux de travail biochimique.  |  Elder, FCT., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 562157. PMID: 33935981
  9. Construction d'un système rapporteur pour les bifidobactéries utilisant la chloramphénicol acétyltransférase et son application pour l'évaluation des promoteurs et des terminateurs.  |  Kozakai, T., et al. 2021. Biosci Microbiota Food Health. 40: 115-122. PMID: 33996368
  10. Systèmes de gènes rapporteurs: Un outil puissant pour l'étude des Leishmanies.  |  Boy, RL., et al. 2022. Curr Res Microb Sci. 3: 100165. PMID: 36518162
  11. Caractérisation de la chloramphénicol acétyltransférase de Staphylococcus aureus résistant au chloramphénicol.  |  Shaw, WV. and Brodsky, RF. 1968. J Bacteriol. 95: 28-36. PMID: 4965980
  12. La chloramphénicol acétyltransférase ne devrait pas conférer aux méthanogènes une résistance au chloramphénicol.  |  Beckler, GS., et al. 1984. Appl Environ Microbiol. 47: 868-9. PMID: 6372691
  13. Expression d'un ARNm polycistronique de virus végétal dans la levure Saccharomyces cerevisiae, médiée par un transactivateur de traduction de virus végétal.  |  Sha, Y., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 8911-5. PMID: 7568042

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Chloramphenicol acetate, 5 mg

sc-391764
5 mg
$114.00