Date published: 2025-12-21

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Chloramphenicol 1-Acetate (CAS 23214-93-9)

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Noms alternatifs:
N-[(1R,2R)-2-(Acetyloxy)-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2,2-dichloro-acetamide; 1-Acetoxychloramphenicol; 1-Acetylchloramphenicol
Numéro CAS:
23214-93-9
Masse Moléculaire:
365.17
Formule Moléculaire:
C13H14Cl2N2O6
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de chloramphénicol a été adopté pour étudier les mécanismes bactériens, en particulier ceux concernant la résistance. Il joue un rôle dans l'exploration de l'expression génétique et le développement de nouveaux composés. Le mode d'action de l'acétate de chloramphénicol consiste à inhiber la production de protéines chez les bactéries en se fixant à la sous-unité ribosomale 50S, bloquant ainsi la formation du complexe d'initiation de la synthèse protéique et empêchant par conséquent la prolifération et la survie bactériennes.


Chloramphenicol 1-Acetate (CAS 23214-93-9) Références

  1. Fécondation d'ovocytes de Xénope cultivés et utilisation dans l'étude des molécules héritées de la mère.  |  Heasman, J., et al. 1991. Methods Cell Biol. 36: 213-30. PMID: 1811135
  2. Acétylation régiosélective des hydroxystéroïdes en C21 par l'acétyltransférase bactérienne Chloramphénicol I.  |  Mosa, A., et al. 2015. Chembiochem. 16: 1670-9. PMID: 25999128
  3. Expression accrue du gène de la chloramphénicol acétyltransférase bactérienne dans des cellules de souris cotransfectées avec des polynucléotides synthétiques capables de former de l'ADN-Z.  |  Banerjee, R. and Grunberger, D. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 4988-92. PMID: 3014524
  4. Transactivation promiscuous de l'expression génique par une protéine nucléaire précoce codée par le virus d'Epstein-Barr.  |  Lieberman, PM., et al. 1986. J Virol. 60: 140-8. PMID: 3018281
  5. Le récepteur des glucocorticoïdes reconnaît une séquence nucléotidique spécifique dans l'ADN du virus de l'hépatite B, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'activateur du VHB.  |  Tur-Kaspa, R., et al. 1988. Virology. 167: 630-3. PMID: 3201757
  6. Expression spécifique du gène de la chloramphénicol acétyltransférase favorisée par les séquences 5' du gène de l'alpha A-crystalline murine dans des épithéliums de cristallin de poulet explantés.  |  Chepelinsky, AB., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 2334-8. PMID: 3857584
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  8. Transformation microbienne des antibiotiques. VI. Acylation du chloramphénicol par Streptomyces coelicolor.  |  Argoudelis, AD. and Coats, JH. 1971. J Antibiot (Tokyo). 24: 206-8. PMID: 5551377
  9. Étude de l'inactivation enzymatique du chloramphénicol par la chloramphénicol acétyltransférase hautement purifiée.  |  Thibault, G., et al. 1980. Biochim Biophys Acta. 614: 339-42. PMID: 6996733
  10. Expression d'un ARNm polycistronique de virus végétal dans la levure Saccharomyces cerevisiae, médiée par un transactivateur de traduction de virus végétal.  |  Sha, Y., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 8911-5. PMID: 7568042
  11. Biotransformation des antibiotiques. I. Acylation du chloramphénicol par des spores de Streptomyces griseus isolées du sol égyptien.  |  El-Kersh, TA. and Plourde, JR. 1976. J Antibiot (Tokyo). 29: 292-302. PMID: 816764
  12. Distribution de la chloramphénicol acétyltransférase et de la chloramphénicol-3-acétate estérase chez Streptomyces et Corynebacterium.  |  Nakano, H., et al. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 76-82. PMID: 838634
  13. Mutations dans les régions du promoteur central et de l'amplificateur II des variantes naturelles du virus de l'hépatite B et analyse des effets sur les activités de transcription.  |  Nishizono, A., et al. 1995. Intervirology. 38: 290-4. PMID: 8724860

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Chloramphenicol 1-Acetate, 2.5 mg

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