Date published: 2025-9-11

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Chitobiose Octaacetate (CAS 41670-99-9)

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Noms alternatifs:
2-(Acetylamino)-2-deoxy-4-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D- glucopyranosyl]-D-glucopyranose 1,3,6-Triacetate; Peracetylchitobiose
Application(s):
Chitobiose Octaacetate est un dérivé de la chitine
Numéro CAS:
41670-99-9
Masse Moléculaire:
676.62
Formule Moléculaire:
C28H40N2O17
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'octaacétate de chitobiose est une forme chimiquement modifiée de chitobiose, un disaccharide composé de deux unités de glucosamine liées par une liaison β-(1→4), largement acétylé pour améliorer sa stabilité chimique et sa solubilité en vue d'une utilisation dans des applications de recherche. Ce dérivé est particulièrement utile pour l'étude des enzymes chitinases, qui jouent un rôle crucial dans la dégradation de la chitine, un composant majeur de l'exosquelette des arthropodes et des parois cellulaires des champignons. La modification octaacétate du chitobiose sert de mécanisme de protection, empêchant une hydrolyse prématurée et permettant aux chercheurs d'explorer les interactions enzyme-substrat avec une plus grande spécificité et un meilleur contrôle. En étudiant la façon dont les chitinases interagissent avec ce substrat, les scientifiques peuvent mieux comprendre les mécanismes catalytiques de ces enzymes, ce qui est essentiel pour comprendre les processus naturels de dégradation de la chitine et développer des voies synthétiques pour imiter ou inhiber ces réactions. En recherche, l'octaacétate de chitobiose est principalement utilisé pour étudier la cinétique et la dynamique de l'action de la chitinase, ce qui permet d'élucider les facteurs qui influencent la spécificité et l'activité de l'enzyme. Cette recherche est cruciale pour faire progresser notre compréhension des voies biochimiques impliquées dans l'écologie fongique et microbienne, ainsi que dans les applications agricoles où les enzymes chitinases sont ciblées pour lutter contre les infections fongiques. Ces études sont strictement scientifiques et se concentrent uniquement sur les aspects biochimiques et enzymologiques.


Chitobiose Octaacetate (CAS 41670-99-9) Références

  1. Développement d'une bêta-1,4-mannosyltransférase recombinante et immobilisée à utiliser comme outil efficace dans la synthèse chimio-enzymatique d'oligosaccharides liés à l'azote.  |  Revers, L., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1428: 88-98. PMID: 10366763
  2. Le système de chitinase d'une souche de Streptomyces griseus.  |  BERGER, LR. and REYNOLDS, DM. 1958. Biochim Biophys Acta. 29: 522-34. PMID: 13584354
  3. Synthèse d'une séquence trisaccharidique périphérique de la lutropine, une hormone glycoprotéique hypophysaire; utilisation du chitobiose comme matière première clé.  |  Nishimura, S. and Kuzuhara, H. 1990. Carbohydr Res. 206: 207-17. PMID: 2073633
  4. Synthèse et étude cristallographique aux rayons X de N-(β-D-glycosyl)butanamides dérivés de GlcNAc et de chitobiose en tant qu'analogues de la liaison chitobiosylasparagine conservée des N-glycoprotéines.  |  Mathiselvam, M., et al. 2013. Carbohydr Res. 380: 37-44. PMID: 23916853
  5. Étude quantitative de l'activité de la bêta-1,4 mannosyltransférase de la levure Alg1, une enzyme clé impliquée dans la N-glycosylation des protéines.  |  Li, ST., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1861: 2934-2941. PMID: 27670784
  6. Alg mannosyltransférases: Des analyses fonctionnelles et structurales à la reconstitution de la voie des oligosaccharides liés aux lipides.  |  Wang, N., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1866: 130112. PMID: 35217128
  7. La stéréospécificité des lysozymes de l'homme, de la poule et de la papaye.  |  Dahlquist, FW., et al. 1969. Biochemistry. 8: 694-700. PMID: 5815782
  8. Séparation de mélanges de saccharides et de glycosides de glycosaminoglycanes par filtration sur gel.  |  Raftery, MA., et al. 1969. Anal Biochem. 30: 427-35. PMID: 5821304
  9. Clivage sélectif de la liaison glycosidique dans les 2-acétamido-2-désoxy-. beta.-D-glucopyranosides acétylés par une transglycosylation chimique  |  Salo W L, Fletcher Jr H G. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33: 3585-3588.

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Chitobiose Octaacetate, 100 mg

sc-211065
100 mg
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