Date published: 2025-9-12

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Chitin (CAS 1398-61-4)

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Noms alternatifs:
Poly-(b1-4)-N-acetyl glucosamine/Poly-(a1-4)-N-acetyl glucosamine
Application(s):
Chitin est un polymère à longue chaîne d'un dérivé du glucose que l'on trouve dans les parois cellulaires.
Numéro CAS:
1398-61-4
Formule Moléculaire:
(C8H13NO5)n
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La chitine est un biopolymère qui fait l'objet de recherches approfondies dans les domaines de la science des matériaux et des études biologiques en raison de son abondance dans la nature et de son rôle structurel dans de nombreux organismes. C'est un composant majeur des exosquelettes des arthropodes et des parois cellulaires des champignons. Dans la recherche, la chitine est étudiée pour son potentiel en tant que matériau biodégradable et durable. Les recherches se concentrent également sur les processus enzymatiques de dégradation et de synthèse de la chitine, qui permettent de comprendre les cycles de vie des organismes utilisant la chitine et de développer des stratégies de contrôle biologique. En outre, la capacité de la chitine à former des matériaux à la fois solides et flexibles en fait un sujet d'intérêt pour le développement de composites et de nanofibres avancés.


Chitin (CAS 1398-61-4) Références

  1. Libération stéréosélective de médicaments à partir de comprimés matriciels de kétoprofène et de ricobendazole.  |  Alvarez, C., et al. 1999. Chirality. 11: 611-5. PMID: 10467311
  2. Rapports énantiomériques du sulfoxyde d'albendazole dans le plasma et les tissus cibles après administration intraveineuse de ricobendazole à des bovins.  |  Cristofol, C., et al. 2001. J Vet Pharmacol Ther. 24: 117-24. PMID: 11442786
  3. Disposition comparative des énantiomères du ricobendazole après administration intraveineuse et sous-cutanée d'une formulation racémique à des veaux.  |  Cristòfol, C., et al. 2000. Biopharm Drug Dispos. 21: 303-11. PMID: 11514949
  4. Absorption et tolérance tissulaire du ricobendazole en présence d'hydroxypropyl-bêta-cyclodextrine après injection sous-cutanée chez le mouton.  |  Wu, Z., et al. 2010. Int J Pharm. 397: 96-102. PMID: 20621175
  5. Méthode LC-MS/MS-ESI très sensible pour la quantification simultanée de l'albendazole et du ricobendazole dans le plasma de rat et son application à une étude pharmacocinétique chez le rat.  |  Sharma, K., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 247-55. PMID: 21633966
  6. Application de l'émission de fluorescence pour la caractérisation des systèmes micellaires d'albendazole et de ricobendazole: Élucidation du mécanisme moléculaire du processus de solubilisation des médicaments.  |  Priotti, J., et al. 2018. AAPS PharmSciTech. 19: 1152-1159. PMID: 29218582
  7. Repositionnement de médicaments antiparasitaires dans des complexes d'inclusion de cyclodextrine pour le traitement du cancer du sein triple négatif.  |  Priotti, J., et al. 2018. AAPS PharmSciTech. 19: 3734-3741. PMID: 30255471
  8. Étude des effets toxicologiques et inhibiteurs de certains agents benzimidazoles sur les enzymes acétylcholinestérase et butyrylcholinestérase.  |  Türkan, F. 2021. Arch Physiol Biochem. 127: 97-101. PMID: 31135232
  9. La chitine et les dérivés du chitosane en tant que ressources biomatérielles pour des applications biologiques et biomédicales.  |  Satitsri, S. and Muanprasat, C. 2020. Molecules. 25: PMID: 33339290
  10. La bioaugmentation des matières fécales animales comme moyen d'atténuer la contamination de l'environnement par les benzimidazoles anthelminthiques.  |  Lagos, S., et al. 2021. J Hazard Mater. 419: 126439. PMID: 34174622
  11. Cinétique compétitive de l'adsorption sur charbon actif de contaminants émergents aux propriétés physicochimiques contrastées.  |  Diniz, V., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 42185-42200. PMID: 34435291
  12. Albendazole versus ricobendazole (albendazole-sulphoxyde) contre les stades entéraux et parentéraux de Trichinella spiralis chez la souris.  |  Lopez-Garcia, ML., et al. 1997. Int J Parasitol. 27: 781-5. PMID: 9279580

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Chitin, 5 g

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