Date published: 2025-9-20

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CHES (CAS 103-47-9)

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Noms alternatifs:
2-(Cyclohexylamino)ethanesulfonic acid; 2-(N-Cyclohexylamino)ethanesulfonic acid
Application(s):
CHES est un agent tampon zwitterionique utile à un pH de 8,6 à 10,0, pKa 9,49 (25°).
Numéro CAS:
103-47-9
Masse Moléculaire:
207.29
Formule Moléculaire:
C8H17NO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le CHES, ou acide 2-(Cyclohexylamino)éthanesulfonique, est un composé organique zwitterionique connu pour ses capacités de tamponnage robustes, en particulier dans la gamme de pH alcalins d'environ 8,6 à 10,0. Il est donc particulièrement utile dans la recherche en biochimie et en biologie moléculaire, où le maintien d'un pH alcalin stable est crucial. Le CHES fait partie des tampons de Good, un groupe de tampons conçus pour interférer le moins possible avec les processus biochimiques, et il est réputé pour son absorption minimale dans la gamme spectrale UV-visible, ce qui est avantageux lors des analyses spectrophotométriques et d'autres procédures sensibles à la lumière. L'action tampon du CHES provient de son groupe acide sulfonique, qui peut perdre un ion hydrogène (proton) et de son groupe amine, qui peut accepter un proton, stabilisant ainsi le pH en atténuant les changements de concentration d'ions hydrogène. Cette double capacité lui permet de maintenir efficacement les conditions environnementales dans les réactions enzymatiques où la stabilité du pH est nécessaire à l'activité enzymatique. Dans le domaine de la recherche, le CHES a été utilisé dans les études de cinétique enzymatique et dans l'électrophorèse, où un contrôle précis du pH est nécessaire pour assurer la migration exacte des molécules dans une matrice de gel. Sa capacité à maintenir un pH stable dans la gamme alcaline sans interagir de manière significative avec les molécules biologiques ou affecter leur activité dans des conditions expérimentales fait de CHES un outil inestimable dans les études scientifiques, en particulier celles qui explorent les mécanismes et les propriétés enzymatiques.


CHES (CAS 103-47-9) Références

  1. Amélioration de la limite de détection pour la détermination directe de la 8-hydroxy-2'-déoxyguanosine dans des échantillons d'urine non traitée par électrophorèse capillaire avec détection optique.  |  Tůma, P., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 813: 255-61. PMID: 15556541
  2. Chromatographie anionique supprimée utilisant des éluants mixtes zwitter-ioniques et carbonates.  |  Chen, Y., et al. 2006. J Chromatogr A. 1118: 3-11. PMID: 16458910
  3. Analyse des flavonoïdes par électrophorèse de zone capillaire avec surcharge électrocinétique.  |  Zhong, H., et al. 2011. Analyst. 136: 4486-91. PMID: 21949941
  4. Détermination des édulcorants artificiels par électrophorèse capillaire avec détection de conductivité sans contact optimisée par pompage hydrodynamique.  |  Stojkovic, M., et al. 2013. Anal Chim Acta. 787: 254-9. PMID: 23830447
  5. Analyse DFT de la structure moléculaire, des spectres vibrationnels et électroniques de l'acide 2-(cyclohexylamino)éthanesulfonique.  |  Renuga Devi, TS., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 137: 761-77. PMID: 25262144
  6. Structure cristalline du domaine catalytique de la neuraminidase de Clostridium perfringens en complexe avec un inhibiteur non glucidique, l'acide 2-(cyclohexylamino)éthanesulfonique.  |  Lee, Y., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 486: 470-475. PMID: 28315686
  7. Réglage de la sélectivité dans la chromatographie d'échange de cations appliquée aux séparations d'anticorps monoclonaux, partie 1: Phases mobiles alternatives et réglage fin de la séparation.  |  Farsang, E., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 168: 138-147. PMID: 30807918
  8. Méthode d'électrophorèse de zone capillaire ultra-rapide pour la détermination simultanée de l'arginine et de l'ibuprofène.  |  do Prado, AA., et al. 2021. J Sep Sci. 44: 2596-2601. PMID: 33884758
  9. Marquage par affinité de l'alcool déshydrogénase hépatique. Effets du pH et des tampons sur le marquage d'affinité avec l'acide iodoacétique et l'acide (R, S)-2-bromo-3-(5-imidazolyl)propionique.  |  Syvertsen, C. and McKinley-McKee, JS. 1981. Eur J Biochem. 117: 165-70. PMID: 7021155
  10. Tampons de force ionique constante pour l'étude des processus dépendant du pH.  |  Ellis, KJ. and Morrison, JF. 1982. Methods Enzymol. 87: 405-26. PMID: 7176924

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