Chenodeoxycholic acid diacetate methyl ester (CAS 2616-71-9)

L'ester méthylique du diacétate d'acide chénodésoxycholique est un dérivé chimiquement modifié de l'acide chénodésoxycholique, qui est l'un des acides biliaires primaires produits dans le foie à partir du cholestérol. Ce dérivé est spécifiquement modifié pour contenir des groupes acétyles en position hydroxyle et un groupe ester méthylique à l'extrémité carboxyle, ce qui augmente sa lipophilie par rapport au composé d'origine. Cette modification altère sa solubilité et sa réactivité, ce qui le rend particulièrement utile dans diverses applications de recherche qui explorent le métabolisme des lipides, la biologie des membranes et la synthèse de molécules organiques complexes. En recherche, la forme estérifiée de l'acide chénodésoxycholique est souvent utilisée comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse de dérivés plus complexes de l'acide biliaire. Ces dérivés sont essentiels pour étudier le rôle des acides biliaires dans la signalisation cellulaire et leurs interactions avec les récepteurs des acides biliaires tels que le FXR (récepteur X des farnésoïdes), qui jouent un rôle important dans la régulation du métabolisme des lipides, du glucose et de l'énergie. En outre, la lipophilie accrue de l'ester lui permet d'être plus facilement incorporé dans les membranes lipidiques, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude de la dynamique des membranes et des mécanismes de transport des composés lipophiles. L'utilité de ce dérivé s'étend au développement de systèmes modèles pour l'étude de la pharmacocinétique des acides biliaires et de leurs analogues, ce qui permet de mieux comprendre le comportement de ces composés dans les systèmes biologiques.