Anticorps CHD7 (F-11): sc-390742
- L'anticorps CHD7 F-11 est un monoclonal IgM κ L'Anticorps CHD7, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'une correspondance épitopique entre les acides aminés 450-473 de CHD7 de human d'origine
- recommandé pour la détection de CHD7 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
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L'anticorps CHD7 (F-11) est un anticorps monoclonal IgM κ de souris CHD7 (également désigné anticorps CHD7) qui détecte la protéine CHD7 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps CHD7 (F-11) est disponible sous forme d'anticorps anti-CHD7 non conjugué. La protéine 7 de liaison ADN-chromodomaine-hélicase (CHD7) est un membre de 2997 acides aminés de la famille des protéines hélicases SNF2/RAD54 et contient deux domaines chromo, un domaine de liaison ATP de l'hélicase et un domaine C-terminal de l'hélicase. Fortement exprimé dans le cerveau du fœtus et de l'adulte, CHD7 est considéré comme un régulateur potentiel de la transcription. Il a été démontré que des mutations du gène codant pour CHD7 sont à l'origine du syndrome CHARGE, une cause fréquente d'anomalies congénitales, notamment l'atrésie des choanes et des malformations du cœur, de l'oreille interne et de la rétine. Les défauts du gène CHD7 ont également été associés à une susceptibilité accrue à la scoliose idiopathique, la déformation de la colonne vertébrale la plus fréquente chez les enfants. Deux isoformes de CHD7 existent à la suite d'événements d'épissage alternatif.
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Anticorps CHD7 (F-11) Références:
- Phénotype du syndrome de Kallmann chez une patiente atteinte du syndrome CHARGE et d'une mutation CHD7. | Ogata, T., et al. 2006. Endocr J. 53: 741-3. PMID: 16960397
- La perte de la fonction de Chd7 chez les souris rapporteuses piégées dans le gène est létale sur le plan embryonnaire et associée à de graves défauts dans de multiples tissus en développement. | Hurd, EA., et al. 2007. Mamm Genome. 18: 94-104. PMID: 17334657
- Une délétion de CHD7 médiée par une rétrotransposition Alu chez un patient atteint du syndrome CHARGE. | Udaka, T., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 721-6. PMID: 17334995
- Les polymorphismes du gène CHD7 sont associés à la susceptibilité à la scoliose idiopathique. | Gao, X., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 957-65. PMID: 17436250
- Des mutations de CHD7, codant pour une protéine de remodelage de la chromatine, sont à l'origine de l'hypogonadisme hypogonadotrope idiopathique et du syndrome de Kallmann. | Kim, HG., et al. 2008. Am J Hum Genet. 83: 511-9. PMID: 18834967
- Symbole du gène: CHD7. Maladie: syndrome de CHARGE. | Ellison, J. 2008. Hum Genet. 124: 323. PMID: 18846688
- Développement anormal du basiocciput dans le syndrome CHARGE. | Fujita, K., et al. 2009. AJNR Am J Neuroradiol. 30: 629-34. PMID: 19112063
- Analyse clinique et génétique du gène CHD7 chez des patients coréens atteints du syndrome CHARGE. | Lee, YW., et al. 2009. Clin Genet. 75: 290-3. PMID: 19159393
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps CHD7 (F-11) | sc-390742 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CHD7 (F-11) peptide neutralisant | sc-390742 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |