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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CHD6 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-413570 | 20 µg | $397.00 |
CHD6 (proteína 6 de unión al ADN con helicasa de cromodominio) es un remodelador de la cromatina dependiente de ATP de la familia CHD que acopla el reconocimiento de marcas de histonas con el reposicionamiento de nucleosomas para regular programas de transcripción. Contribuye a la organización de la cromatina y a los procesos dirigidos por plantillas de ADN, influyendo en la expresión génica dependiente de la ARN polimerasa II y en las respuestas celulares al estrés mediante la modulación de la accesibilidad de la cromatina. Al moldear los estados epigenéticos, CHD6 afecta a vías que controlan la diferenciación, la proliferación y la estabilidad del genoma. La remodelación de la cromatina desregulada en la que participa CHD6 se ha relacionado con redes transcripcionales alteradas observadas en el cáncer y en otros trastornos con disfunción epigenética, lo que la convierte en una diana útil para estudios mecanísticos.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO CHD6 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen CHD6 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del CHD6 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de CHD6 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína CHD6.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en CHD6 para la investigación de la señalización de CHD6, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.