Date published: 2025-9-9

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Chalcomycin (CAS 20283-48-1)

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Noms alternatifs:
Aldgamycin D
Application(s):
Chalcomycin est un antibiotique macrolide et un inhibiteur de la synthèse des protéines.
Numéro CAS:
20283-48-1
Masse Moléculaire:
700.81
Formule Moléculaire:
C35H56O14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La chalcomycine, un antibiotique macrolide polyénique, a attiré l'attention de la recherche scientifique en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses diverses activités biologiques. Des études récentes ont élucidé son mécanisme d'action, révélant sa capacité à se lier sélectivement aux membranes cellulaires bactériennes et à en perturber l'intégrité. La chalcomycine exerce ses effets antibactériens en formant des pores dans la bicouche lipidique, ce qui entraîne une fuite du contenu cellulaire et, en fin de compte, la mort de la cellule bactérienne. Ce mécanisme d'action a fait de la chalcomycine un outil précieux pour l'étude de la biologie des membranes et de la physiologie bactérienne. En outre, les chercheurs ont exploré son potentiel en tant qu'échafaudage pour la conception et la synthèse de nouveaux agents antibactériens. En modifiant la structure chimique de la chalcomycine, les scientifiques ont généré des analogues plus puissants et aux propriétés pharmacocinétiques améliorées, ouvrant ainsi la voie au développement d'antibiotiques de nouvelle génération. En outre, la chalcomycine a été utilisée comme sonde moléculaire pour élucider les mécanismes de résistance aux antibiotiques chez les bactéries. En étudiant les interactions entre la chalcomycine et les souches bactériennes résistantes, les chercheurs cherchent à identifier de nouvelles cibles pour vaincre la résistance aux antibiotiques. Dans l'ensemble, la chalcomycine représente un atout précieux dans la recherche antibactérienne et offre la possibilité de relever le défi mondial de la résistance aux antibiotiques.


Chalcomycin (CAS 20283-48-1) Références

  1. Inhibition de la réaction de la peptidyl-transférase ribosomale par la partie mycarose des antibiotiques carbomycine, spiramycine et tylosine.  |  Poulsen, SM., et al. 2000. J Mol Biol. 304: 471-81. PMID: 11090288
  2. Inactivation glycosylative de la chalcomycine et de la tylosine par une souche de Nocardia asteroides isolée en clinique.  |  Morisaki, N., et al. 2001. J Antibiot (Tokyo). 54: 157-65. PMID: 11302489
  3. Production de macrolides hybrides à 16 chaînons par l'expression de combinaisons de gènes de polykétide synthase dans des hôtes Streptomyces fradiae modifiés.  |  Reeves, CD., et al. 2004. Chem Biol. 11: 1465-72. PMID: 15489173
  4. Études structurales et fonctionnelles d'une 3'-épimérase impliquée dans la biosynthèse du dTDP-6-désoxy-D-allose.  |  Kubiak, RL., et al. 2012. Biochemistry. 51: 9375-83. PMID: 23116432
  5. Aldgamycins J-O, 16-Membered Macrolides with a Branched Octose Unit from Streptomycetes sp. and Their Antibacterial Activities (Aldgamycines J-O, Macrolides à 16 membres avec une unité octose ramifiée provenant de Streptomycetes sp. et leurs activités antibactériennes).  |  Wang, CX., et al. 2016. J Nat Prod. 79: 2446-2454. PMID: 27690254
  6. Exploration de la base moléculaire de la spécificité du substrat dans les cytochromes P450 homologues de la biosynthèse des macrolides.  |  DeMars, MD., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 15947-15961. PMID: 31488542
  7. Schéma de résistance croisée aux médicaments anticancéreux d'une lignée cellulaire multirésistante de carcinome humain.  |  Gupta, RS., et al. 1988. Br J Cancer. 58: 441-7. PMID: 3207599
  8. Les suppresseurs intergéniques de la sporulation sensible à la température chez Bacillus subtilis ne sont pas spécifiques d'un allèle.  |  Sharrock, RA. and Leighton, T. 1981. Mol Gen Genet. 183: 532-7. PMID: 6801427
  9. Utilisation de la PCR pour isoler un transporteur ABC putatif de Saccharopolyspora erythraea.  |  O'Neill, MP., et al. 1995. FEMS Microbiol Lett. 131: 189-95. PMID: 7557329
  10. GERI-155, un nouvel antibiotique macrolide apparenté à la chalcomycine.  |  Kim, SD., et al. 1996. J Antibiot (Tokyo). 49: 955-7. PMID: 8931736

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