Date published: 2025-9-10

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Chaetoviridin A (CAS 128252-98-2)

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Noms alternatifs:
CCRIS 7226
Application(s):
Chaetoviridin A est le Chaetoviridin A, un antibiotique azaphilone qui inhibe la MAO et le CETP.
Numéro CAS:
128252-98-2
Masse Moléculaire:
432.89
Formule Moléculaire:
C23H25ClO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La chaetoviridine A est un produit isolé du champignon Chaetomium virescens. Il fait partie de la famille des composés de la chaetoviridine, qui possède des propriétés antifongiques et antibactériennes. La chaetoviridine A a une structure unique qui comprend un anneau lactone macrocyclique et une fraction d'acide tétramique. La chaétoviridine A possède des propriétés antibactériennes. Son mécanisme d'action consiste à perturber des processus cellulaires clés chez les champignons et les bactéries, ce qui la rend précieuse pour l'étude de la base moléculaire de la pathogenèse microbienne. La chaetoviridine A est un produit fascinant qui présente un potentiel important pour une exploration plus poussée dans le domaine de la biochimie.


Chaetoviridin A (CAS 128252-98-2) Références

  1. Activité antifongique des chaetoviridines isolées de Chaetomium globosum contre les champignons phytopathogènes.  |  Park, JH., et al. 2005. FEMS Microbiol Lett. 252: 309-13. PMID: 16209910
  2. Chaetoglobosins et azaphilones produits par des souches canadiennes de Chaetomium globosum isolées de l'environnement intérieur.  |  McMullin, DR., et al. 2013. Mycotoxin Res. 29: 47-54. PMID: 23334724
  3. Extension de la diversité structurelle des polykétides par l'exploration de la tolérance aux cofacteurs d'un domaine de méthyltransférase en ligne.  |  Winter, JM., et al. 2013. Org Lett. 15: 3774-7. PMID: 23837609
  4. Isolation de composés de Chaetomium globosum guidée par des essais biologiques.  |  Awad, NE., et al. 2014. J Mycol Med. 24: e35-42. PMID: 24361402
  5. Bases biochimiques et structurelles du contrôle de la modularité chimique dans la biosynthèse des polykétides fongiques.  |  Winter, JM., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 9885-93. PMID: 26172141
  6. Métabolites secondaires potentiellement nocifs produits par des espèces de Chaetomium en intérieur sur des matériaux de construction contaminés artificiellement et naturellement.  |  Došen, I., et al. 2017. Indoor Air. 27: 34-46. PMID: 26880675
  7. Endophytes fongiques isolés de Protium heptaphyllum et Trattinnickia rhoifolia comme antagonistes de Fusarium oxysporum.  |  Fierro-Cruz, JE., et al. 2017. Rev Argent Microbiol. 49: 255-263. PMID: 28495036
  8. Pigments chlorés d'azaphilone aux activités antimicrobiennes et cytotoxiques isolés à partir du champignon Chaetomium sp. NA-S01-R1, dérivé des eaux profondes.  |  Wang, W., et al. 2018. Mar Drugs. 16: PMID: 29438326
  9. Le criblage et l'identification des champignons de contrôle biologique Chaetomium spp. contre la pourriture commune des racines du blé.  |  Yue, HM., et al. 2018. FEMS Microbiol Lett. 365: PMID: 30289449
  10. Nouveaux alcaloïdes azaphilones contenant de la glutamine et provenant du champignon Chaetomium globosum HDN151398.  |  Sun, C., et al. 2019. Mar Drugs. 17: PMID: 31035362
  11. Azaphilones azotées cytotoxiques provenant du champignon Chaetomium globosum MP4-S01-7, originaire des profondeurs marines.  |  Wang, W., et al. 2020. J Nat Prod. 83: 1157-1166. PMID: 32193933
  12. Détection de Chaetomium globosum, Ch. cochliodes et Ch. rectangulare au cours du suivi de la diversité des isolats de type Chaetomium producteurs de mycotoxines obtenus dans des bâtiments en Finlande.  |  Salo, JM., et al. 2020. Toxins (Basel). 12: PMID: 32650391
  13. Activité antifongique de la chaetoviridine A des métabolites de Chaetomium globosum CEF-082 contre Verticillium dahliae dans le coton.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Mol Plant Microbe Interact. 34: 758-769. PMID: 33646818
  14. Azaphilones de l'endophyte Diaporthe sp. et leur toxicité.  |  Huang, F., et al. 2022. Chem Biodivers. 19: e202200849. PMID: 36193753
  15. Les azaphilones inhibent la promotion tumorale par le 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate dans la carcinogenèse en deux étapes chez la souris.  |  Yasukawa, K., et al. 1994. Oncology. 51: 108-12. PMID: 8265094

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Chaetoviridin A, 1 mg

sc-396533
1 mg
$154.00

Chaetoviridin A, 5 mg

sc-396533A
5 mg
$560.00