Date published: 2025-9-6

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CH 223191 (CAS 301326-22-7)

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Noms alternatifs:
1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phen yl-1H-pyrazole-5-carboxamide; AhR Antagonist
Application(s):
CH 223191 est un inhibiteur puissant et spécifique des récepteurs des hydrocarbures aryliques.
Numéro CAS:
301326-22-7
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
333.39
Formule Moléculaire:
C19H19N5O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le CH 223191 s'avère être un puissant inhibiteur du récepteur des hydrocarbures aryliques induit par la 2,3,7,8-Tétrachlorodibenzo-p-dioxine (TCDD). Des expériences mécanistes montrent que le CH 223191 bloque la liaison de la TCDD à l'AhR et empêche la translocation nucléaire médiée par la TCDD et la liaison de l'AhR à l'ADN. Des études détaillées montrent que le CH 223191 empêche spécifiquement l'expression de l'enzyme cytochrome P450, qui est le gène cible de l'AhR. AhR est un facteur de transcription qui intervient dans la progression du cycle cellulaire et affecte la signalisation du facteur de croissance transformant bêta (TGF-bêta).


CH 223191 (CAS 301326-22-7) Références

  1. Un nouveau composé, l'acide 2-méthyl-2H-pyrazole-3-carboxylique (2-méthyl-4-o-tolylazo-phényl)-amide (CH-223191), prévient la toxicité induite par la 2,3,7,8-TCDD en antagonisant le récepteur des hydrocarbures aryliques.  |  Kim, SH., et al. 2006. Mol Pharmacol. 69: 1871-8. PMID: 16540597
  2. Les agonistes naturels du récepteur des hydrocarbures aryliques dans le milieu de culture sont essentiels pour une différenciation optimale des cellules T Th17.  |  Veldhoen, M., et al. 2009. J Exp Med. 206: 43-9. PMID: 19114668
  3. L'inhibition des récepteurs des hydrocarbures aryliques réduit la voie TGF-beta/Smad dans les cellules de glioblastome humain.  |  Gramatzki, D., et al. 2009. Oncogene. 28: 2593-605. PMID: 19465936
  4. L'agoniste du récepteur des hydrocarbures aryliques 2,3,7,8-tétrachloro-dibenzo-p-dioxine (TCDD) altère le développement embryonnaire précoce dans un modèle d'exposition à la FIV chez le rat.  |  Petroff, BK., et al. 2011. Reprod Toxicol. 32: 286-92. PMID: 21835239
  5. Le cyprodinil en tant qu'activateur du récepteur des hydrocarbures aryliques.  |  Fang, CC., et al. 2013. Toxicology. 304: 32-40. PMID: 23228475
  6. La TCDD et l'oméprazole stimulent les plaquettes par la voie non génomique du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR).  |  Pombo, M., et al. 2015. Toxicol Lett. 235: 28-36. PMID: 25797602
  7. Effet du benzo(a)pyrène sur l'expression du miR-483-3p dans la culture primaire d'hépatocytes et le foie de rat.  |  Filippov, SV., et al. 2019. Biochemistry (Mosc). 84: 1197-1203. PMID: 31694515
  8. Le récepteur des hydrocarbures aryliques est le médiateur de la reprogrammation métabolique induite par le benzo[a]pyrène dans les cellules épithéliales pulmonaires humaines BEAS-2B.  |  Ye, G., et al. 2021. Sci Total Environ. 756: 144130. PMID: 33288249
  9. L'activation du récepteur Ah par la β-naphtoflavone atténue les lésions intestinales induites par l'irradiation chez la souris.  |  Zhou, X., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 9: PMID: 33322705
  10. L'acide 5-aminosalicylique, un agoniste faible du récepteur des hydrocarbures aryliques qui induit des cellules T régulatrices spléniques.  |  Kubota, A., et al. 2022. Pharmacology. 107: 28-34. PMID: 34915497
  11. Le sorafenib est un antagoniste du récepteur des hydrocarbures aryliques.  |  Wei, KL., et al. 2022. Toxicology. 470: 153118. PMID: 35124147
  12. L'indoleamine 2, 3-dioxygénase 1 est le médiateur des signaux de survie dans la leucémie lymphocytaire chronique via la modulation de MCL1 médiée par le récepteur de la kynurénine et des hydrocarbures acryliques.  |  Atene, CG., et al. 2022. Front Immunol. 13: 832263. PMID: 35371054
  13. Implication des hydrocarbures aromatiques polycycliques et de l'endotoxine dans l'expression macrophagique de l'interleukine-33 induite par l'exposition aux particules.  |  Ishihara, N., et al. 2022. J Toxicol Sci. 47: 201-210. PMID: 35527008
  14. Le blocage du récepteur des hydrocarbures aryliques atténue les lésions myocardiques dues à l'ischémie et à la reperfusion chez le rat.  |  Wang, JX., et al. 2022. Curr Med Sci. 42: 966-973. PMID: 35788946

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CH 223191, 10 mg

sc-293991
10 mg
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sc-293991A
50 mg
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