Structure moléculaire de CGS 15943, Numéro CAS: 104615-18-1
CGS 15943 (CAS 104615-18-1)
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Noms alternatifs:
9-Chloro-2-(2-furanyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
Application(s):
CGS 15943 est un antagoniste puissant des récepteurs de l'adénosine A.
Numéro CAS:
104615-18-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
285.69
Formule Moléculaire:
C13H8ClN5O
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La CGS 15943 est un antagoniste puissant et non sélectif du récepteur de l'adénosine A. La CGS 15943 est un composé synthétique dérivé de la classe des composés hétérocycliques. La CGS 15943 est un composé synthétique dérivé de la classe des composés hétérocycliques. Il est actif par voie orale in vivo. Il a été étudié pour son potentiel antioxydant dans des études in vitro.
CGS 15943 (CAS 104615-18-1) Références
- Les effets discriminants de la CGS 15943, un antagoniste compétitif des récepteurs de l'adénosine, ont une composante dopaminergique chez le singe. | Holtzman, SG. 1999. Eur J Pharmacol. 376: 7-15. PMID: 10440083
- Les récepteurs de l'adénosine et leurs ligands. | Klotz, KN. 2000. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 362: 382-91. PMID: 11111832
- Antagonistes sélectifs des récepteurs A2A de l'adénosine. | Ongini, E., et al. 2001. Farmaco. 56: 87-90. PMID: 11347973
- CGS 15943, un antagoniste des récepteurs de l'adénosine nonxanthine: effets sur l'activité locomotrice de rats non tolérants et tolérants à la caféine. | Holtzman, SG. 1991. Life Sci. 49: 1563-70. PMID: 1943461
- Influence de CGS 15943 A (un antagoniste de l'adénosine non xanthine) sur la protection offerte par une variété de médicaments antiépileptiques contre les crises maximales induites par l'électrochoc chez la souris. | Czuczwar, SJ., et al. 1991. J Neural Transm Gen Sect. 86: 127-34. PMID: 1953988
- Caractérisation de la liaison d'un nouveau radioligand antagoniste de l'adénosine non xanthine, le [3H]CGS 15943, à plusieurs niveaux d'affinité du récepteur de l'adénosine A1 dans le cortex du rat. | Jarvis, MF., et al. 1991. Mol Pharmacol. 39: 49-54. PMID: 1987452
- La caféine et l'analogue CGS 15943 inhibent la croissance des cellules cancéreuses en ciblant la voie phosphoinositide 3-kinase/Akt. | Edling, CE., et al. 2014. Cancer Biol Ther. 15: 524-32. PMID: 24521981
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- Caractérisation pharmacologique de la CGS 15943A: un nouvel antagoniste de l'adénosine non xanthine. | Ghai, G., et al. 1987. J Pharmacol Exp Ther. 242: 784-90. PMID: 3656113
- CGS 15943, un antagoniste du récepteur A2 de l'adénosine, réduit les lésions ischémiques cérébrales chez la gerbille de Mongolie. | Gao, Y. and Phillis, JW. 1994. Life Sci. 55: PL61-5. PMID: 8007757
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- Effets discriminants du CGS 15943, un antagoniste compétitif des récepteurs de l'adénosine, chez le singe: comparaison avec les méthylxanthines. | Holtzman, SG. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 739-46. PMID: 8627553
- Comparaison de CGS 15943, ZM 241385 et SCH 58261 en tant qu'antagonistes des récepteurs humains de l'adénosine. | Ongini, E., et al. 1999. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 359: 7-10. PMID: 9933143
Inhibiteur de:
Adenosine A Receptor, Adenosine A1-R, Adenosine A2A-R, Adenosine A2B-R, et Adenosine A3-R.Activateur de:
Rab 1A.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
CGS 15943, 10 mg | sc-203544 | 10 mg | $87.00 | |||
CGS 15943, 50 mg | sc-203544A | 50 mg | $398.00 |