Date published: 2025-9-6

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CGP 54626 hydrochloride (CAS 149184-21-4)

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Noms alternatifs:
[S-(R*,R*)]-[3-[[1-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl]amino]-2-hydroxypropyl](cyclohexylmethyl) phosphinic acid
Application(s):
CGP 54626 hydrochloride est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur GABA b
Numéro CAS:
149184-21-4
Masse Moléculaire:
444.76
Formule Moléculaire:
C18H28Cl2NO3P•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de CGP 54626 est un antagoniste sélectif et puissant du sous-type 1 du récepteur métabotropique du glutamate (mGluR1). Il se lie au récepteur et inhibe son activation par le glutamate, bloquant ainsi les voies de signalisation en aval. Ce produit chimique cible spécifiquement le récepteur du glutamate de manière compétitive, empêchant la liaison du glutamate et l'activation subséquente du récepteur. Ce faisant, le chlorhydrate de CGP 54626 module efficacement la transmission synaptique et l'excitabilité neuronale médiées par le mGluR1. Ce mécanisme d'action en fait un outil précieux pour l'étude des rôles physiologiques et pathologiques du mGluR1 dans les processus cellulaires et moléculaires. En outre, ses propriétés antagonistes sélectives permettent d'étudier les fonctions spécifiques du mGluR1 sans interférence d'autres sous-types de récepteurs. Le chlorhydrate de CGP 54626 peut jouer un rôle important dans la compréhension des mécanismes moléculaires et cellulaires impliquant le mGluR1 dans les applications de recherche et de développement.


CGP 54626 hydrochloride (CAS 149184-21-4) Références

  1. Fonction du récepteur GABA(B) dans l'iléon et la vessie de souris de type sauvage et de souris à sous-unité GABA(B1) nulle.  |  Sanger, GJ., et al. 2002. Auton Autacoid Pharmacol. 22: 147-54. PMID: 12452899
  2. Sites de liaison spécifiques du gamma-hydroxybutyrate mais perte des effets pharmacologiques du gamma-hydroxybutyrate chez les souris déficientes en GABA(B)(1).  |  Kaupmann, K., et al. 2003. Eur J Neurosci. 18: 2722-30. PMID: 14656321
  3. L'acide gamma-hydroxybutyrique, contrairement à l'acide gamma-aminobutyrique, ne stimule pas les protéines Gi/Go dans les membranes du cerveau du rat.  |  Odagaki, Y. and Yamauchi, T. 2004. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 94: 89-98. PMID: 14748852
  4. Toxicité de l'acide quinolinique sur les neurones à orexine bloquée par la stimulation du récepteur de type A de l'acide gamma aminobutyrique.  |  Katsuki, H. and Akaike, A. 2005. Neuroreport. 16: 1157-61. PMID: 16012340
  5. Le gallate de (-)-épigallocatéchine atténue les réponses au stress aigu par l'intermédiaire du système GABAergique dans le cerveau.  |  Adachi, N., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 531: 171-5. PMID: 16457806
  6. L'inhibition réciproque de la signalisation des protéines G est induite par les interactions entre les cannabinoïdes CB(1) et les récepteurs GABA(B) dans les membranes de l'hippocampe de rat.  |  Cinar, R., et al. 2008. Neurochem Int. 52: 1402-9. PMID: 18407377
  7. La libération asymétrique de neurotransmetteurs permet une latéralisation rapide des odeurs chez la drosophile.  |  Gaudry, Q., et al. 2013. Nature. 493: 424-8. PMID: 23263180
  8. Les sources multiples d'inhibition striatale sont différentiellement affectées dans les modèles murins de la maladie de Huntington.  |  Cepeda, C., et al. 2013. J Neurosci. 33: 7393-406. PMID: 23616545
  9. Modulation de la dépression synaptique du calice de la synapse de Held par les récepteurs GABA(B) et l'activité spontanée.  |  Wang, T., et al. 2013. J Physiol. 591: 4877-94. PMID: 23940376
  10. Rôle possible de la dépolarisation GABAergique dans les neurones néocorticaux dans la génération de comportements hyperexcitatoires lors de l'émergence de l'anesthésie au sévoflurane chez le rat.  |  Lim, BG., et al. 2014. ASN Neuro. 6: PMID: 24597723
  11. Le contrôle du gain présynaptique entraîne l'intégration des goûts sucré et amer chez la drosophile.  |  Chu, B., et al. 2014. Curr Biol. 24: 1978-84. PMID: 25131672
  12. Modification de la motivation de cour des mâles par l'habituation olfactive via le récepteur GABAA chez Drosophila melanogaster.  |  Tachibana, S., et al. 2015. PLoS One. 10: e0135186. PMID: 26252206
  13. Optimisation et caractérisation pharmacologique de l'activation Gi/o médiée par les récepteurs dans le cortex préfrontal humain post-mortem.  |  Odagaki, Y., et al. 2019. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 124: 649-659. PMID: 30507034
  14. L'action de nouveaux antagonistes puissants des récepteurs GABAB dans la préparation de la moelle épinière hémisectée du rat.  |  Brugger, F., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 235: 153-5. PMID: 8390938
  15. Les sous-types de récepteurs GABA(B) s'assemblent en complexes hétéromériques fonctionnels.  |  Kaupmann, K., et al. 1998. Nature. 396: 683-7. PMID: 9872317

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

CGP 54626 hydrochloride, 10 mg

sc-361142
10 mg
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