Date published: 2025-9-5

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CFSE (CAS 150347-59-4)

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Noms alternatifs:
5(6)-CFDA; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate, NHS ester
Application(s):
CFSE est un marqueur fluorescent perméable aux cellules et réactif aux amines.
Numéro CAS:
150347-59-4
Masse Moléculaire:
557.46
Formule Moléculaire:
C29H19NO11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le CFSE, ou ester de carboxyfluorescéine succinimidyle, est un colorant cellulaire fluorescent largement utilisé dans le domaine de la biologie cellulaire, en particulier dans l'étude de la prolifération et du suivi des cellules. En tant que colorant perméable aux cellules, le CFSE peut traverser librement les membranes cellulaires ; une fois à l'intérieur, les estérases cellulaires clivent les groupes acétate, ce qui donne un composé fluorescent lié de manière covalente aux protéines intracellulaires et donc effectivement piégé à l'intérieur de la cellule. Ce mécanisme permet à la CFSE d'être retenue dans les cellules pendant de longues périodes, ce qui en fait un marqueur idéal pour surveiller la division cellulaire. Au cours de chaque division cellulaire, l'intensité de la fluorescence du CFSE est réduite de moitié dans les cellules filles, ce qui permet aux chercheurs de suivre quantitativement l'historique de la division cellulaire et les taux de prolifération sur plusieurs générations. Cette caractéristique s'est avérée particulièrement précieuse dans les études portant sur la prolifération des lymphocytes, où des mesures précises de la division cellulaire sont essentielles. L'utilité de la CFSE s'étend aux applications de cytométrie de flux, où ses spectres d'excitation et d'émission de fluorescence distincts permettent de détecter et d'analyser facilement les cellules marquées parmi les populations. Dans le domaine de la recherche, CFSE a permis de mieux comprendre la dynamique des populations cellulaires dans diverses configurations expérimentales, y compris les études des réponses immunitaires et le comportement de types cellulaires spécifiques dans différentes conditions expérimentales. Sa nature non toxique et sa fluorescence stable renforcent encore son applicabilité dans les expériences de suivi cellulaire à long terme.


CFSE (CAS 150347-59-4) Références

  1. Nous sommes divisés: suivi de la prolifération cellulaire avec l'ester succinimidylique de diacétate de carboxyfluorescéine.  |  Lyons, AB. 1999. Immunol Cell Biol. 77: 509-15. PMID: 10571671
  2. Utilisation du diacétate de carboxyfluorescéine succinimidyl ester pour déterminer le site, la durée et le type de cellule responsable de la présentation de l'antigène in vivo.  |  Mintern, J., et al. 1999. Immunol Cell Biol. 77: 539-43. PMID: 10571675
  3. Optimisation de l'ester de 5-(et-6)-carboxyfluorescéine diacétate succinimidyl pour le marquage des cellules du disque intervertébral humain in vitro.  |  Gruber, HE., et al. 2000. Biotech Histochem. 75: 118-23. PMID: 10950173
  4. Analyse de la division cellulaire in vivo et in vitro à l'aide de la mesure par cytométrie de flux de la dilution du colorant CFSE.  |  Lyons, AB. 2000. J Immunol Methods. 243: 147-54. PMID: 10986412
  5. Quantifier la fréquence des cellules T alloréactives in vivo: nouvelles réponses à une vieille question.  |  Suchin, EJ., et al. 2001. J Immunol. 166: 973-81. PMID: 11145675
  6. Évaluation de la prolifération des lymphocytes: Le CFSE tue les cellules en division et module l'expression des marqueurs d'activation.  |  Last'ovicka, J., et al. 2009. Cell Immunol. 256: 79-85. PMID: 19233349
  7. L'entrée des microvésicules dans les cellules de la moelle osseuse entraîne des modifications de l'ARNm spécifiques aux tissus par la délivrance directe de l'ARNm et l'induction de la transcription.  |  Aliotta, JM., et al. 2010. Exp Hematol. 38: 233-45. PMID: 20079801
  8. Nouveaux colorants fluorescents pour l'étude de la migration des lymphocytes. Analyse par cytométrie de flux et microscopie à fluorescence.  |  Weston, SA. and Parish, CR. 1990. J Immunol Methods. 133: 87-97. PMID: 2212694
  9. Utilisation de colorants fluorescents dans la détermination de l'adhérence des leucocytes humains aux cellules endothéliales et l'effet des fluorochromes sur la fonction cellulaire.  |  De Clerck, LS., et al. 1994. J Immunol Methods. 172: 115-24. PMID: 8207260
  10. Une méthode simple pour évaluer le rejet des cellules de la rate greffée par cytométrie de flux et tracer les cellules transférées par adoption par microscopie optique.  |  Oehen, S., et al. 1997. J Immunol Methods. 207: 33-42. PMID: 9328584

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CFSE, 25 mg

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25 mg
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